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肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

十堰市茅箭区肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)预约就选茅箭区万核医学基因检测咨询中心,地址:湖北省十堰市茅箭区武当街办丹江路244号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥13040
¥16952
省¥3912
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

1. 为什么需要肿瘤基因检测?

十堰市茅箭区肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)预约就选茅箭区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁我国根据中国国家癌症中心发布的最新数据,中国每年新发恶性肿瘤**系统例,平均人被确诊为癌症。恶性肿瘤不下,是我国的主要原因之一。整体癌症的五年相对生存率约为%,与发达国家相比仍有提升空间。癌症的高发年龄多在40岁以上,并随年龄增长而增加。从性别分布看,男性的总体率和死亡率均略高于女性。

面对如此严峻的形势,传统的“一刀切”式治疗方案已无法满足精准医疗的需求。肿瘤的发生与发展与基因层面的变异,不同的即使罹患同一类型的癌症基因突变也可能截然不同,导致对治疗药物的反应千差万别。“用药基因检测(组织)”正是在此背景下应运而生的重要通过高通量测序(NGS)技术,分析肿瘤组织中的基因变异,为临床分子图谱,是实现个体化精准治疗、提升疗效无效治疗和毒副作用的科学依据。

2. 肿瘤基因检测方案对比:早期筛查、伴随诊断与动态监测

在周期中,基因检测服务于不同阶段的不同目标。理解它们的区别有助于做出最合适的选择。

检测类型 主要目标与适用阶段 检测> 与“180+基因检测
早期筛查 面向健康或高危人群,旨在发现早期癌前早期的癌症,实现早诊早治。 通常检测血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA)或特定蛋白标志物,覆盖基因数量相对有限,侧重于已知的高频驱动突变。 侧重点不同。本检测主要用于已用药指导,而非健康人群的早期筛查。
伴随诊断 在肿瘤确诊后、制定治疗方案前进行,核心目的是为特定靶向或的基因证据,指导一线治疗选择。 检测范围通常针对已获批药物对应的明确生物标志物(如EGFR、ALK、PD-L1等),是药物说明书明确要求的检测项目。 “180+基因检测”涵盖并常规伴随诊断范围覆盖所有常见药物靶点,还能发现更多潜在用药机会和临床试验组可能,是更伴随诊断”。
动态监测 在治疗过程中或治疗后进行,用于评估疗效、监测耐药突变、发现复发迹象。 通常通过定期采集血液(液体活检)实现无创监测,追踪已知突变的变化或新突变的出现。 本检测(组织版)是基线检测的“金标准”。当治疗中出现耐药或进展时,可再次进行组织检测或结合液体活检,以明确耐药机制,为后续治疗提供新方向。
肿瘤用药检测(组织) 肿瘤确诊后(或疑难)进行分型,为制定整体治疗策略提供最大化信息。 一次性检测180多个基因的多种变异形式(点缺失、拷贝数变异、融合基因),并涵盖TMB、MSI等基因。 本产品。它整合了伴随诊断的核心功能,并扩展分析,服务于整个治疗决策过程。

3. “肿瘤用药基因检测(组织)”的特点与优势

本检测产品基于新一代测序(NGS)平台,针对手术或活检获取的肿瘤组织样本进行深度以下核心优势:

  • 一次性180个与肿瘤发生描/缺失、拷贝数变异和基因融合/重排等多种变异类型因检测范围不足导致的治疗机会遗漏。
  • 精准指导靶向治疗:
  • 评估:同步检测肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)状态,这两(如PD-1/PD-L1抑制剂)疗效的重要生物标志物,为。
  • 标准组织样本,结果可靠:直接检测肿瘤组织,能最真实地反映肿瘤基因组貌,变异检出准确的分子检测“金标准”样本类型。
  • 周期明确,助力快速决策:报告周期约为10个工作日,能在相对较短临床医生和分子报告,不耽误治疗时机。

4. 如何选择:哪些需要考虑此项检测?

该项检测是肿瘤精准医疗的有适用于以下临床场景:

  • 初诊晚期或:在制定一线治疗方案前,进行基因检测,以期最大化寻找所有可能的靶向、化疗优选方案。
  • 标准治疗失败或耐药>当常规治疗方案效果不佳或出现耐药时,通过检测寻找新的驱动突变和耐药机制,为后续治疗(适应症用药或临床试验线索。
  • 罕见肿瘤类型不明确的肿瘤:基因谱有助于诊断和鉴别诊断,并探索潜在的治疗靶点。
  • 寻求最佳治疗策略希望了解自身肿瘤的分子特征,不满足于单一靶点检测,追求基于信息的个体化综合治疗决策。
  • 有强烈意愿尝试新药临床试验基因检测报告是筛选临床试验的重要依据。

选择时需注意,该检测需要合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺活检组织等),样本的质量和肿瘤细胞含量直接影响检测成功率与准确性。

5. 预防与监测建议

尽管基因检测主要用于治疗阶段理念贯穿于癌症:

  • 一级预防():了解常见致癌因素(感染、不良饮食习惯、缺乏运动等),保持健康生活方式,定期进行针对性的癌症筛查(如肺癌低剂量CT、胃肠镜等),是降低癌症风险的根本。
  • 二级预防(“三早”):确诊癌症后,应尽早进行规范的检测。将“肿瘤180+基因检测”这类视为重要的诊断延伸,如同为肿瘤绘制“基因身份证”,是开启精准治疗的第一步。
  • 三级预防(治疗与康复):在治疗过程中,应依据基因检测结果,在医生指导下选择并坚持规范治疗。治疗后需遵影像学检查和血液学监测。若进展,可再次与医生探讨是否需要进行新的基因检测(组织或液体活检)以指导后续治疗。

需要明确的是,基因检测结果是重要的决策参考,但最终治疗临床医生、经济条件及治疗意愿综合判断。

6. 检测须知

  • 样本要求:本检测接受四种类型的肿瘤组织样本:石蜡切片、石埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织。样本需由医院评估确认,确保含有足够量的肿瘤细胞并妥善保存运输。
  • 检测流程: 医院采集并处理合格的组织样本 -> 样本寄送至检测实验室 -> DNA提取与质控 -> NGS建库与测序 -> 生物信息学分析 -> 数据解读与报告生成 -> 报告送达临床医生。
  • 报告解读:检测报告将由专业的生物信息分析师和医学团队生成、临床意义解读药物推荐及证据等级等。报告由主治医生结合临床进行专业切勿自行判断用药。
  • 局限性:任何技术均有结果受样本质量、肿瘤异质性、现有科学认知水平等因素影响。阴性结果不代表绝对无突变,也可能存在现有技术或知识尚未发现的靶点。检测结果不能作为唯一的诊断或治疗依据。