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E-双样本-甲状腺癌38组织基因检测

在汕头市濠江区做E-双样本-甲状腺癌38组织基因检测,推荐濠江区万核医学基因检测咨询中心(汕头市濠江区礐石街道珠浦振兴西21号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥5700
¥7410
省¥1710
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
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检测项目详情

E-双样本-癌38组织基因检测

基于NGS技术的组织与血液双样本检测,为癌的精准诊疗提供分子依据。

项目介绍

癌是系统最常见的恶性肿瘤,呈显著上升趋势。在中国,癌的日益加重。根据中国国家癌症中心发布的最新数据:

  • 年新例数:癌位列中国女性恶性肿瘤第四位,年新例数预计20万例。
  • :近年来快速增长,女性人群中,已成为增长速度最快的恶性肿瘤之一。
  • 死亡率:相对较低,但晚期及特定类型(如未分化癌)的死亡率仍不容忽视。
  • 5年生存率:总体5年生存率较高,约为84.3%,但不同分期和分子亚型预后差异显著。
  • 高发年龄:好发于中青年人群,30-50岁为高发年龄段。
  • 男女比例:女性显著高于男性,男女比例约为1:3。

随着分子生物学的发展,癌的治疗已精准医学时代。E-双样本-癌38组织基因检测正是基于这一背景开发的产品。它采用新一代测序技术,同步检测肿瘤组织和血液样本,一次性分析38个与癌发生、发展、预后及治疗密切核心基因。通过检测基因突变、融合、扩增等变异形式,为临床医生制定个体化治疗方案、评估复发风险及预测预后提供科学证据。

决策指南:为何选择精准检测?

传统的癌诊疗模式与基于基因检测的精准医疗模式存在显著差异,选择正确的路径直接影响治疗结局。

传统诊疗方案 vs. 精准医疗方案流程对比

传统诊疗路径

在汕头市濠江区做E-双样本-甲状腺癌38组织基因检测,推荐濠江区万核医学基因检测咨询中心提供专业的E-双样本-甲状腺癌38组织基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

步骤一:初步诊断

依赖、穿刺细胞学检查进行形态学诊断,对部分不存在诊断困难。

步骤二:手术决策

主要依据肿瘤大小、淋巴结转移等临床特征决定手术范围,缺乏分子层面的风险分层。

步骤三:术后管理

采用统一的TSH抑制治疗和定期影像学复查,治疗强度“一刀切”。

步骤四:复发/进展处理

出现复发或远处转移后,治疗选择有限,多依赖再次手术或传统放化疗,疗效不确定。

步骤五:预后评估

基于TNM分期等传统指标,对个体化复发风险的预测不够精确。

整合基因检测的精准路径

步骤一:精准诊断与分型

结合基因检测,明确分子亚型(如BRAF V600E突变型、RAS突变型、基因融合型等),疑难诊断。

步骤二:风险分层与手术优化

根据基因变异(如TERT启动子突变、TP53突变)评估侵袭风险,指导更精准的手术范围与淋巴结策略。

步骤三:个体化术后治疗

基于分子风险调整TSH抑制治疗强度,并对高危考虑更积极的监测或治疗。

步骤四:晚期靶向治疗指导

为放射性碘难治性、晚期或转移性,明确靶向药物(如RET抑制剂、NTRK抑制剂)用药依据,提供新的治疗希望。

步骤五:动态监测与预后预测

利用血液样本进行分子残留监测,比影像学更早预警复发,实现动态风险管理和精准预后判断。

检测概览

  • 产品名称:E-双样本-癌38组织基因检测
  • 所属分类:肿瘤基因检测
  • 产品子类:癌
  • 检测方法:新一代测序
  • 样本类型:福尔马林固定石蜡埋组织 + 外周血(白细胞)
  • 临床应用:指导精准治疗
  • 报告周期:7个工作日

核心优势

  • 双样本:组织与血液检测,有效区分胚系与体细胞变异,结果更准确。
  • 基因覆盖:一次性检测38个核心基因,涵盖驱动突变、耐药机制、预后变异。
  • 指导临床决策:直接靶向药物、临床试验及预后信息,助力个体化方案制定。
  • 快速高效:标准流程,报告周期短,满足临床及时决策需求。
  • 技术可靠:基于经过验证的NGS平台,检测灵敏度与特异性高。

适用场景

  • 术前或穿刺诊断不明确的结节,需分子诊断。
  • 术后提示中高危复发风险,需进行分子风险分层。
  • 拟进行或已进行手术,希望优化术后管理策略。
  • 晚期、转移性或放射性碘难治性分化型癌,寻求靶向治疗机会。
  • 疑似遗传性癌综合征家属,进行风险评估。
  • 治疗后监测,希望利用分子标志物评估疗效或早期发现复发迹象。

检测流程

从样本送检到获取报告,流程规范,确保结果准确可靠。

  1. 临床评估与申请:经临床医生评估,符合检测适应症,签署同意书。
  2. 样本采集与寄送:由医疗机构同步采集符合要求的肿瘤组织样本(FFPE切片或蜡块)以及的外周血样本,冷链寄送至检测中心。
  3. 样本质检与处理:实验室对样本进行质量评估,合格后提取DNA,并进行文库构建。
  4. 高通量测序:使用新一代测序平台对目标基因区域进行深度测序。
  5. 生物信息学分析:专业生物信息团队进行数据质控、序列比对、变异识别及注释。
  6. 结果解读与报告生成:由分子专家结合临床信息对变异进行解读,生成临床意义、治疗建议及预后信息的综合报告。
  7. 报告交付:报告周期为7个工作日,报告将通过渠道送达申请医生。

核心基因与药物

本检测涵盖的38个基因与癌的靶向治疗、预后评估及遗传风险评估。以下列举部分基因临床意义:

基因 常见变异类型 主要临床意义 治疗/药物类别
BRAF V600E点突变 最常见驱动突变,与亚型、淋巴结转移、复发风险增高。 BRAF抑制剂,MEK抑制剂
RET 基因融合,点突变 重要驱动基因,常见于放射癌及部分散例。 高选择性RET抑制剂
NTRK1/2/3 基因融合 罕见但重要的驱动变异,可见于多种癌类型。 NTRK抑制剂
TERT 启动子突变 强预后指标,与肿瘤高侵袭性、复发、远处转移及特异性死亡风险显著。 预后评估,潜在治疗靶点
TP53 点突变,缺失