泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测

为什么医生建议做基因检测？

在江门市蓬江区做泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测，推荐蓬江区万核医学基因检测咨询中心提供专业的泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

在肿瘤精准医疗时代，基因检测已成为临床诊疗的重要组成部分。基因变异，可以为潜在靶向治疗机会、、评估遗传风险以及监测重要依据。

1. 项目介绍

泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测采用新一代测序技术(NGS)，覆盖2404个和RNA靶点。根据中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 中国年新发恶性肿瘤万例
• 恶性肿瘤死亡率达160.3/10万
• 总体5年生存率约40.5%
• 高发年龄集中在50-74岁(占新.7%)
• 男女比例约为1.06:1

本检测通过组织与，可同时检测单(SNV(Indel)、拷贝数变异(CNV)、基因融合(Fusion)等多种变异类型，为分子依据。

2. 检测

3. 检测技术原理

本标准化流程：

• 建库：组织DNA/RNA提取与质控，片段化处理
• 捕获：探针杂交捕获目标区域
• 测序：Illumina平台双端测序(平均深度1000X)
• 生信分析：变异检测→功能注释→临床解读
• 验证：重要变异经Sanger或数字PCR验证

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊分型：晚期实体靶向治疗机会
• 耐药换药：治疗失败后探索耐药机制与替代方案
• 术后监测：根治术后微小RD)评估
• 遗传评估：早发/多原发/遗传筛查
• 高危筛查：特定癌种高风险人群早期筛查

5. 检测流程

标准化操作流程确保结果可靠性：

• 医嘱阶段：检测申请
• 取样阶段：采集肿瘤组织(FFPE)与外周血(EDTA管)
• 送检阶段：冷链运输至实验室
• 实验阶段：7
• 报告阶段：电子版与纸质版同步发送

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化管理建议：

• 术后随访：前2年每3-6个月ctDNA监测
• MRD评估：术后4周基线检测+定期动态监测
• 遗传管理：胚系突变阳性家系验证
• 健康管理：高风险人群制定个性化筛查方案

7. 报告解读

临床要素：

• 变异分类：按临床意义分为
• 用药建议：FDA/NMPA批准/临床试验说明书用药
• 临床试验：注册临床试验
• 遗传咨询：胚系突变风险评估与管理建议
• 监测方案：基于分子特征的随访策略

本检测通过多维度分子分析，为实体周期管理支持，助力实现精准医疗。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。