E-单样本-甲状腺癌组织17基因检测

1. 项目介绍

陆河县万核医学基因检测咨询中心提供专业的E-单样本-甲状腺癌组织17基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

45岁的李女士在体检中发现甲状腺结节，穿刺活检确诊为甲状腺乳头状癌。面对手术方案选择和后续治疗决策，临床医师建议进行E-单样本-甲状腺癌组织17基因检测，为精准治疗提供分子层面的依据。

根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 甲状腺癌年新发病例数：约20.1万例
• 发病率：女性14.6/10万，男性5.3/10万
• 男女比例：1:2.8
• 高发年龄：30-50岁
• 5年生存率：84.3%
• 死亡率：0.5/10万

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

NGS检测流程：

• 建库阶段：提取肿瘤组织DNA，进行末端修复和接头连接
• 捕获阶段：采用探针杂交捕获17个目标基因编码区
• 测序阶段：Illumina平台双端测序，平均深度≥500×
• 生信分析：变异检测→注释→临床解读三级分析流程

4. 适用人群

本检测适用于以下五类临床场景：

• 初诊分型：病理诊断困难病例的分子分型辅助
• 耐药换药：放射性碘治疗抵抗患者的靶向治疗选择
• 术后监测：高风险患者的复发风险评估
• 遗传评估：多发性内分泌肿瘤综合征筛查
• 早期筛查：家族性髓样癌高危人群筛查

5. 检测流程

标准化操作流程：

1. 医嘱阶段：临床医师开具检测申请单
2. 取样阶段：获取FFPE组织切片(5-10张)
3. 送检阶段：专用运输箱冷链运输
4. 实验室阶段：7个工作日内完成检测
5. 报告阶段：电子版+纸质版双报告

6. 预防与监测

术后管理方案：

• 低风险患者：每6-12个月超声+甲状腺功能检查
• 中高风险患者：每3-6个月增加ctDNA动态监测
• MRD评估：术后1个月基线检测，后每3个月追踪
• 靶向治疗期间：每月监测药物不良反应

7. 报告解读

临床决策支持：

• 突变分类：按致病性分为Ⅰ-Ⅳ级临床意义
• 用药建议：标注NCCN/CSCO指南推荐方案
• 临床试验匹配：提供符合入组条件的在研项目
• 遗传咨询：胚系突变阳性者转诊遗传门诊

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。