肿瘤全面用药600+基因检测（血液）
防城港市万核医学基因检测咨询中心是防城港市港口区专业肿瘤全面用药600+基因检测（血液）检测预约机构，位于防城港市港口区渔洲城建政路48号（如需办理，需提前预约），预约电话4001789498。服务覆盖港口区、防城区、等地，为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
肿瘤全面用药600+基因检测（血液）
检测机构：防城港市万核医学基因检测咨询中心
预约咨询：400-178-9498
检测概述
肿瘤全面用药600+基因检测（血液）是由防城港市万核医学基因检测咨询中心推出的高端肿瘤精准医疗检测服务。该检测通过分析患者血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)和循环肿瘤细胞(CTC)中的600多个与肿瘤发生发展及药物治疗相关的基因变异，为临床医生提供全面的分子诊断信息，指导个体化治疗方案的选择。
本检测采用新一代测序技术(NGS)，覆盖了FDA/NMPA批准的靶向药物、化疗药物相关基因，以及临床试验阶段的潜在治疗靶点。相比传统检测方法，本检测具有覆盖全面、灵敏度高、特异性好等优势，一次检测即可获得全面的基因变异谱，避免多次检测带来的样本消耗和时间延误。
万核基因作为防城港市专业的医学基因检测机构，拥有完善的实验室质量体系和专业的生物信息分析团队，确保检测结果的准确性和可靠性。如需了解更多信息或预约检测，请拨打400-178-9498咨询。
检测原理
肿瘤全面用药600+基因检测基于液体活检技术，通过采集患者外周血样本，分离其中的循环肿瘤DNA(ctDNA)和循环肿瘤细胞(CTC)进行检测。肿瘤细胞在生长和凋亡过程中会释放DNA片段进入血液循环，这些DNA携带了肿瘤特异的基因变异信息，通过高通量测序技术可以准确检测这些变异。
本检测采用杂交捕获技术结合高通量测序，对600多个肿瘤相关基因的外显子区域和部分内含子区域进行深度测序，检测包括点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合等多种变异类型。检测灵敏度可达0.1%-1%，能够有效检出低频变异。
万核基因的检测流程严格遵循国际标准，包括：
- 样本质量控制
- DNA提取和定量
- 文库构建
- 杂交捕获
- 高通量测序
- 生物信息分析
- 临床解读
临床意义
肿瘤全面用药600+基因检测具有重要的临床价值，主要体现在以下几个方面：
1. 指导靶向治疗：检测结果可以揭示肿瘤的分子特征，帮助医生选择最可能获益的靶向药物，避免无效治疗。例如，EGFR敏感突变患者可从EGFR-TKI治疗中获益，ALK融合患者适合ALK抑制剂治疗。
2. 预测化疗敏感性：部分基因变异与化疗药物敏感性或耐药性相关，如ERCC1表达与铂类耐药、TYMS与5-FU敏感性等。检测这些基因变异有助于优化化疗方案。
3. 发现潜在治疗机会：对于标准治疗失败的患者，检测可能发现参与临床试验的机会，如NTRK融合、RET重排等罕见变异可能有相应的靶向药物正在临床试验中。
4. 动态监测疗效：通过系列检测可以监测治疗过程中肿瘤基因组演变，及时发现耐药机制，调整治疗方案。
| 检测内容 | 临床意义 | 代表基因 |
|---|---|---|
| 靶向治疗相关基因 | 指导靶向药物选择 | EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS等 |
| 化疗药物相关基因 | 预测化疗敏感性和毒性 | ERCC1, TYMS, DPYD, UGT1A1等 |
| 免疫治疗标志物 | 预测免疫治疗疗效 | PD-L1, TMB, MSI, POLE等 |
| 遗传易感基因 | 评估遗传风险 | BRCA1/2, TP53, APC等 |
适用人群
肿瘤全面用药600+基因检测适用于以下人群：
- 初诊晚期肿瘤患者：在制定治疗方案前进行检测，为一线治疗选择提供依据
- 标准治疗失败的患者：寻找潜在的治疗靶点和临床试验机会
- 罕见肿瘤或原发灶不明肿瘤患者：通过分子特征辅助诊断和治疗
- 需要监测治疗反应的患者：评估治疗效果，早期发现耐药
- 有肿瘤家族史的高危人群：评估遗传风险
特别适合以下癌种患者：
- 肺癌（非小细胞肺癌、小细胞肺癌）
- 结直肠癌
- 乳腺癌
- 胃癌
- 肝癌
- 卵巢癌
- 前列腺癌
- 其他实体瘤
如果您或您的家人符合上述情况，建议咨询万核基因专业团队，电话400-178-9498，获取个性化检测建议。
检测流程
肿瘤全面用药600+基因检测流程简单便捷：
1. 咨询预约：通过400-178-9498联系万核基因专业咨询，了解检测详情，确定是否适合检测。
2. 签署知情同意：在充分了解检测内容、意义和局限性后，签署知情同意书。
3. 样本采集：在指定合作医疗机构采集10mL外周血至专用采血管，无需空腹，但建议采血前2小时避免高脂饮食。
4. 样本运输：样本采集后8小时内送至万核基因实验室，全程冷链运输，确保样本质量。
5. 实验室检测：实验室收到样本后，进行DNA提取、文库构建、高通量测序和数据分析，通常需要7-10个工作日。
6. 报告出具：检测完成后，将出具详细的检测报告，包括检测结果、临床意义解读和治疗建议。
7. 报告解读：万核基因提供专业报告解读服务，帮助患者和医生理解检测结果，制定个体化治疗方案。
样本要求
为确保检测质量，对样本有以下要求：
血液样本：
- 采集量：10mL外周血
- 采血管：专用cfDNA采血管（Streck管或类似）
- 采集要求：轻柔颠倒混匀8-10次，避免剧烈震荡
- 运输条件：常温运输，采集后8小时内送达实验室
其他注意事项：
- 采血前2小时避免高脂饮食
- 近期未接受输血（至少2周）
- 如正在接受治疗，需告知用药情况
- 样本标记清晰，与申请单信息一致
万核基因实验室配备先进的样本处理设备和技术人员，确保样本处理和分析的准确性。如有任何样本采集或运输问题，请及时联系400-178-9498咨询。
报告解读
肿瘤全面用药600+基因检测报告包含丰富的信息，主要分为以下几个部分：
1. 患者信息和样本信息：包括患者基本信息、临床诊断、样本类型和质控结果等。
2. 检测结果概览：汇总所有检测到的具有临床意义的基因变异，包括突变类型、基因名称、变异位点、变异频率等。
3. 临床意义解读：对每个有临床意义的变异进行详细解读，包括：
- 变异致病性评估
- 相关药物敏感性或耐药性
- FDA/NMPA批准药物信息
- 临床试验中的药物信息
- 预后意义
4. 治疗建议：基于检测结果，提供个体化的治疗建议，包括：
- 推荐使用的靶向药物
- 可能有效的化疗方案
- 免疫治疗可能性评估
- 可考虑的临床试验
5. 遗传风险评估：如检测到遗传性肿瘤易感基因变异，将提供遗传咨询建议。
万核基因提供专业的报告解读服务，由肿瘤学和分子生物学专家团队支持，确保检测结果得到正确理解和应用。如需报告解读或有任何疑问，请拨打400-178-9498联系我们的专业团队。
