1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

中国实体瘤流行病学现状

崇州市万核医学基因检测咨询中心提供专业的1+6 实体瘤定制化MRD基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，我国恶性肿瘤年新发病例数约457万例，死亡病例约300万例。恶性肿瘤年龄标准化发病率为201.6/10万，5年生存率约为40.5%，显著低于发达国家平均水平。从年龄分布来看，恶性肿瘤发病率从40岁开始快速上升，高发年龄集中在60-74岁，约占总体发病率的60%。性别分布方面，男性发病率(207.3/10万)略高于女性(168.7/10万)。

国际指南推荐

NCCN指南明确指出，对于实体瘤患者应进行全面的基因组检测以指导治疗决策。2023版指南特别强调了MRD监测在术后管理中的重要性，推荐通过ctDNA检测进行微小残留病灶监测。

ESMO指南建议对晚期实体瘤患者进行多基因panel检测，包括HRD状态评估，以确定PARP抑制剂适用人群。同时推荐治疗过程中定期进行ctDNA动态监测。

CSCO指南在2023年更新中首次将MRD检测纳入多种实体瘤的诊疗规范，建议术后4-6周进行基线检测，之后每3-6个月随访监测。

检测内容与临床意义

检测技术解析

NGS技术优势：

• 检测通量高：可同时检测数万个基因位点
• 灵敏度高：ctDNA检测灵敏度可达0.1%
• 覆盖全面：可检测SNV、Indel、CNV、Fusion等多种变异类型

与传统技术对比：

• PCR技术：仅能检测已知位点，通量有限
• FISH技术：仅能检测特定基因重排或扩增
• Sanger测序：通量低，灵敏度不足

全球精准医疗趋势

近年来，肿瘤精准治疗领域取得显著进展：

• 靶向治疗：2022-2023年FDA新批准15个靶向药物，覆盖更多罕见突变
• 免疫治疗：双特异性抗体、CAR-T细胞疗法在实体瘤取得突破
• 联合治疗：靶向+免疫联合方案显著提高部分瘤种客观缓解率
• MRD指导治疗：多项III期临床试验证实基于MRD的治疗调整可改善预后

适用人群

• 初诊患者：全面基因组分析指导一线治疗选择
• 耐药患者：寻找耐药机制和后续治疗靶点
• 术后患者：MRD监测评估手术效果和复发风险
• 遗传高危人群：胚系突变检测评估家族遗传风险
• 健康筛查：高风险人群早期肿瘤筛查

预防与监测建议

术后随访方案：

• 术后4-6周：基线MRD检测
• 术后1年内：每3个月检测一次
• 术后2-3年：每6个月检测一次
• 3年后：每年检测一次

复发预警指标：

• ctDNA水平持续升高
• 新发驱动基因突变
• 耐药突变出现

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。