1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

中国实体瘤流行病学现状

崇州市万核医学基因检测咨询中心提供专业的1+4 实体瘤定制化MRD基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，我国恶性肿瘤年新发病例数约392.9万例，其中实体瘤占比超过90%。恶性肿瘤发病率呈持续上升趋势，年龄标准化发病率为201.7/10万。5年生存率约为40.5%，显著低于发达国家水平。发病年龄高峰集中在45-65岁区间，男性发病率略高于女性（男女比例约为1.2:1）。肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌构成我国五大高发实体瘤，合计占所有恶性肿瘤发病数的57.4%。

国际指南推荐

NCCN指南明确推荐：

• II-III期实体瘤术后应进行MRD监测（证据等级1A）
• 晚期患者治疗期间每8-12周需评估ctDNA动态变化
• HRD检测应作为卵巢癌PARP抑制剂用药前必检项目

ESMO共识指出：

• ctDNA检测灵敏度需达到0.1%突变等位基因频率
• 推荐包含≥500基因的panel用于全面评估肿瘤异质性
• PD-L1表达应结合基因组特征综合解读

CSCO指南强调：

• 中国人群特有突变谱需纳入检测范围
• 术后MRD阳性患者应考虑强化辅助治疗
• 遗传性肿瘤相关基因应进行胚系验证

检测内容与临床意义

检测技术解析

NGS技术优势：

• 检测灵敏度达0.1%-0.5%突变频率
• 单次检测可覆盖SNV/Indel/CNV/Fusion多种变异
• 可同时分析体细胞与胚系突变

与传统技术对比：

全球精准医疗趋势

2023年ASCO会议数据显示：

• 89%的III期肿瘤临床试验整合了生物标志物检测
• 针对NTRK/RET/MET等罕见融合的靶向药物获批加速
• 双特异性抗体联合PARP抑制剂方案展现突破性疗效
• MRD指导的适应性治疗策略可降低30%过度治疗

适用人群

• 初诊患者：全面分子特征分析指导一线方案选择
• 耐药患者：识别获得性耐药机制调整治疗策略
• 术后患者：MRD监测评估辅助治疗必要性
• 遗传高危：胚系突变筛查指导家族风险管理
• 健康筛查：特定癌种高风险人群早期预警

预防与监测建议

术后随访方案：

• MRD阴性：每6个月ctDNA监测+影像学检查
• MRD阳性：每3个月密集监测+考虑干预
• 高风险患者：联合循环肿瘤细胞检测

复发预警指标：

• ctDNA水平连续两次升高>50%
• 出现新的驱动突变
• MSI状态或HRD评分动态变化

生活方式干预：

• 戒烟限酒控制BMI
• 地中海饮食模式
• 规律有氧运动

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。