151基因（组织版）-单T检测套餐介绍与对比分析

1癌基因检测

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女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，率和死亡率近年来呈上升趋势，严重威胁女性健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 年strong>：中国每年新发数万例，且增长趋势明显。
• 高发年龄：高发年龄主要集中在50-60岁的围绝经期及绝经后女性，但近年来有年轻化趋势。
• 5年生存率：癌的5年生存率相对较高，但晚期或复发率显著降低。
• 男女比例：癌为女性特有

<覆盖，精准聚焦：针对癌已知驱动基因、靶向用药易感基因及物进行设计，涵盖POLE、PTEN、PIK3CA、ARID1A、KRAS、TP53等核心基因，同时评估MSI（微卫星不稳定性）和TMB（肿瘤突变负荷）。
• 指导个体化治疗：报告直接权威指南和药物临床试验，为靶向治疗、化疗方案的选择提供分子依据，实现“同治”。
<分子分型与预后判断：检测结果有助于将癌划分为PO突变、MSI高、低拷贝数和高拷贝数等分子亚型，这些，能指导术后决策。
• 技术可靠，流程标准：采用经过验证的NGS技术平台，对福尔马林埋组织样本进行检测，适用于临床常见的，报告周期较短，能满足临床时效性需求。
• <遗传风险评估：在分析肿瘤体细胞突变的同时，对检测到的疑似胚系突变进行提示，为遗传咨询提供线索。

4. 如何选择基因检测方案

选择基因检测方案应诊疗需求：

• 对于初治晚期）：强烈推荐进行基于肿瘤基因检测，如本“151基因（组织版）-单T”套餐。这是获取完整分子图谱、寻找最佳一线治疗机会（）的黄金标准。
• 对于早期术后strong>：若特征提示高风险或需要更精确的预后分层，本检测的分子分型功能重要价值，可帮助决定治疗的强度和方式。
• 对于治疗中或治疗后监测：应以治疗前的组织检测结果为基线。后续监测更推荐采用无创的液体活检（血液ctDNA检测），以动态追踪疗效和耐药突变。本产品可作为理想的基线检测。
• 对于有显著：即使本检测主要针对体细胞突变对胚系突变的提示作用，可作为启动专业遗传咨询和针对性胚系基因检测的参考。