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泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

遂宁市船山区泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测预约就选船山区万核医学基因检测咨询中心,地址:遂宁市河东新区德水中路51号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥12600
¥16380
省¥3780
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为什么需要泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测?

遂宁市船山区泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测预约就选船山区万核医学基因检测咨询中心提供专业的泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁中国生命健康的重大。根据中国国家癌症中心发布的最新数据,中国整体癌症新例数持续处于高位,每年新例数约406.4万例。癌症的率和死亡率随年龄增长而增加,高发年龄通常在60岁以上,且不同癌种的男女比例存在差异。例如,肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌等常见实体瘤的与死亡率均前列,总体癌症五年生存率虽在近年来有所提升,但仍面临巨大挑战。

传统的肿瘤治疗方式,如化疗,存在“千人一方”的局限性,疗效和副作用因人而异。随着精准医疗时代的到来,基于肿瘤基因变异的靶向治疗和治疗已成为改善预后的手段。然而,肿瘤的发生发展机制复杂,单一的DNA层面检测可能无法揭示驱动基因变异、融合基因、治疗标志物等信息。因此,整合DNA与RNA两个维度的检测,对于解读肿瘤分子特征、挖掘更多潜在治疗机会、制定个体化精准治疗方案。“泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测”正是为此而生,它通过一次性检测,扫描与实体瘤数百个基因,为临床医生和提供一份详尽的“基因地图”。

不同肿瘤基因检测方案的对比分析

肿瘤基因检测根据临床应用场景和目标不同,主要可分为早期筛查、伴随诊断和动态监测三大类。它们服务于的不同阶段,满足不同的临床需求。理解它们的区别,有助于和医生做出最合适的选择。

检测类型 主要目的 适用人群/阶段 样本类型 核心价值
早期筛查 在出现症状前,评估个体患癌风险,实现早发现。 健康或高危风险人群(如家族史、不良生活习惯)。 主要为外周血。 风险预警,指导早期干预和定期体检。
伴随诊断 为已确诊的肿瘤寻找的靶向或治疗药物。 初治、复发或难治性的实体瘤。 肿瘤组织(金标准)、血液(当组织不可及时)。 指导精准用药,是制定一线及后线治疗方案的核心依据。
动态监测 治疗过程中或治疗后,评估疗效、监测耐药和复发。 正在接受治疗或处于康复期的。 血液(液态活检)。 实时监控变化,及时调整治疗策略。
本产品(泛实体瘤550DNA+596RNA) 分子分型,挖掘靶向、、化疗及临床研究机会。 寻求精准治疗的实体瘤,标准治疗失败或罕见肿瘤。 组织+血液(白细胞)。 提供最基因变异信息,最大化治疗选择,指导组临床试验。

“550DNA+596RNA”检测的特点与优势

本检测方案采用新一代测序技术,并创新性地结合了DNA与RNA双层面分析,相较于传统单维度检测或小Panel检测,显著优势:

  • 检测范围:一次性检测550个DNA层面的基因变异(点突变、缺失、拷贝数变异等)和596个RNA层面的基因融合及表达异常。这种设计确保能同时覆盖已获批和临床在研的靶点,以及重要的治疗生物标志物。
  • 双维度验证,结果更精准:DNA与RNA测序可相互和验证。例如,一些重要的基因融合事件(如NTRK融合、ALK融合等)在DNA层面可能因子区域复杂而漏检,而RNA测序可以直接检测到融合转录本,显著提高检出率,错过宝贵的靶向治疗机会。
  • 指导价值最大化:报告提供靶向药物信息,还能评估肿瘤突变负荷、微卫星不稳定状态等治疗疗效预测指标,同时分析化疗药物性和遗传风险,为提供靶向、、化疗及临床试验的综合性用药指导。
  • 规范化的生信分析与解读:基于血液样本(白细胞)的分析,可以有效区分胚系突变与体细胞突变,减少干扰。报告解读严格遵循权威指南和,并依据中国人群的基因特征和药物可及性进行本土化注释。
  • 快速高效:标准报告周期为7个工作日,能在相对较短为临床决策提供信息,适合进展、急需制定治疗方案。

如何选择合适的肿瘤基因检测?

面对众多的检测产品,和医生需要根据临床做出选择:

  • 明确检测目的:如果是为寻找治疗方案,则应选择“伴随诊断”类检测。本产品属于高阶的伴随诊断检测,旨在为挖掘最大限度的治疗可能。
  • 评估阶段与需求:对于初治,常见癌种,小Panel检测可能已能满足一线标准治疗的需求。但对于标准治疗失败、罕见类型、或希望寻找所有潜在机会(临床试验),大Panel的检测(如本产品)价值更高。
  • 考虑样本可及性:肿瘤组织样本是基因检测的金标准。本产品要求同时提供肿瘤组织和血液,能确保分析的最高质量和准确性。当组织样本不足或无法获取时,可与检测机构沟通是否有替代方案。
  • 结合经济因素:检测通常覆盖信息更广,但成本也相对较高。需与医生沟通,权衡检测的预期收益与成本,做出符合自身的选择。
  • 数据与报告:选择时应注意检测技术平台的可靠性、生信分析流程的规范性以及临床解读团队的专业性。一份好的报告应列出变异位点、临床意义、药物及证据等级。

肿瘤预防与监测建议

基因检测是精准治疗,但肿瘤的防控需要贯穿始终。基于中国,我们建议:

  • 一级预防(预防):践行健康生活方式,戒烟限,均衡饮食,加强体育锻炼,控制体重,接触已知的职业和环境致癌物,接种疫苗(如HPV疫苗、乙肝疫苗)。
  • 二级预防(早诊早治):树立癌症早筛意识。针对中国高发的肺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、肝癌、、宫颈癌等,应依据年龄和风险因素,定期参加国家推荐或临床指南建议的癌症筛查项目,如低剂量螺旋CT、胃肠镜、结合甲胎蛋白检测、X线摄影或、宫颈细胞学检查等。
  • 三级预防(治疗与康复):确诊后,应医生进行规范治疗。对于接受靶向或治疗,可利用“动态监测”类检测(如液态活检)定期监测血液中的循环肿瘤DNA,评估治疗应答、及早发现耐药迹象,为后续治疗调整提供线索。同时,注重心理支持和康复管理,提高生活质量。

需要明确的是,本“泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测”主要服务于二级预防确诊后的治疗决策(三级预防),是精准治疗环节中的重要一环。

检测须知

在进行本检测前,请了解以下事项:

  • 临床:本检测是一项医疗行为,临床医生指导下进行。医生会根据诊断、分期、治疗史等因素判断检测性和时机。
  • 样本要求:需提供福尔马林固定石蜡埋的肿瘤组织切片(通常要求肿瘤细胞含量满足一定比例)以及的外周血样本用于。样本的质量直接影响检测成功率,请按检测机构提供的采样规范采集和运输。
  • 检测局限性:任何技术都存在局限性。尽管本检测范围广泛,但仍不能覆盖所有可能的基因变异类型。阴性结果不意味着没有可用药靶点,也可能受样本中肿瘤细胞含量低、肿瘤异质性等因素影响。检测结果需由专业医生结合临床信息进行综合判读。
  • 遗传咨询:检测报告中若发现明确性的胚系突变(遗传性肿瘤基因),可能对家族成员的健康有重要提示意义。建议咨询遗传咨询师或临床医生,以评估家族遗传风险并制定相应的管理计划。
  • 数据与隐私:受检基因数据属于个人敏感信息。选择检测服务时,应确认提供方有严格的数据保密和管理政策,确保信息用于约定的检测分析及报告生成。
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