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有WES结果,后续补做MRD项目
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项目介绍
基于全外显子测序(WES)结果的MRD(微小残留病灶)监测项目,采用新一代测序技术(NGS)对组织或血液样本进行检测,可在7个工作日内出具临床报告,为肿瘤患者的精准治疗提供重要依据。
中国肿瘤流行病学数据(国家癌症中心最新统计):
- 发病率: 每10万人中约285例新发恶性肿瘤病例
- 死亡率: 每10万人中约177例死于恶性肿瘤
- 5年生存率: 总体约40.5%,早期发现可提升至80%以上
- 高发年龄: 40-65岁为发病高峰年龄段
- 男女比例: 男性略高于女性,约为1.2:1
- 年新发病例数: 全国每年新增恶性肿瘤病例约400万例
技术优势
- 基于已有WES结果定制个性化MRD监测方案
- 超高灵敏度检测,可检出低至0.01%的肿瘤DNA
- 动态监测肿瘤负荷变化,评估治疗效果
- 早期预警复发风险,指导临床干预时机
决策指南
谁需要做
- 已完成WES检测的肿瘤患者
- 术后需要监测复发风险的患者
- 接受靶向/免疫治疗需评估疗效者
- 临床完全缓解但存在高危因素者
怎么做
- 提供既往WES检测报告
- 采集外周血或组织样本
- 实验室进行定制化panel设计
- 定期动态监测(建议每3-6个月)
结果怎么看
- 阳性: 提示存在残留病灶需加强监测
- 阴性: 未检测到但需结合临床判断
- 动态变化: 反映治疗响应和疾病进展
- 需由专业医生综合评估
检测流程
1
提交WES报告
→
2
样本采集
→
3
DNA提取建库
→
4
NGS测序分析
→
5
报告解读
基因-药物详情
基于WES结果筛选的个体化变异位点,可指导以下治疗决策:
| 基因类型 | 相关药物 | 临床意义 |
|---|---|---|
| 驱动基因突变 | 靶向抑制剂 | 指导一线治疗方案选择 |
| 耐药相关突变 | 二代靶向药 | 预测治疗耐药性 |
| 免疫治疗标志物 | PD-1/PD-L1抑制剂 | 评估免疫治疗获益 |
预防与监测
- 建议首次检测在术后4-6周进行
- 治疗期间每2-3个周期监测一次
- 完全缓解后前2年每3-6个月监测
- 3-5年可延长至6-12个月
- 结合影像学检查综合评估
注意事项
- 检测前避免输血或造血干细胞移植
- 血液样本采集需使用专用采血管
- 检测结果需由专业肿瘤医生解读
- 阴性结果不能完全排除微小残留病
- 动态监测比单次检测更具临床价值