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胎盘生长因子(PLGF)

泸定县万核医学基因检测咨询中心提供甘孜藏族自治州泸定县胎盘生长因子(PLGF)服务,咨询4001789498。甘孜州泸定县泸桥镇火炬路82号(如需办理,需提前预约),权威产前检测,为优生优育保驾护航。

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检测项目详情

1. 为什么需要产前检测:出生缺陷,守护母婴健康

产前检测是保障母婴健康、实现优生优育的重要防线。中国的出生缺陷防控数据显示,我国出生缺陷发生率约为5.6%,每年新增的出生缺陷儿数量接近100万例对家庭造成重要的p>

在众多的出生缺陷中,染色体异常是主要类型之一。例如,常见的唐氏综合征(21-三体综合征)在新生儿中的发生率约为1/600至1/800。此外,许多单健康人群中也有一定的携带频率。随着生育年龄的推迟,高龄孕产妇比例逐年上升,这进一步增加了胎儿发生染色体非异常的风险。因此,通过科学、系统的产前筛查与诊断,及早发现潜在风险并采取相应措施,对于改善>

2. 常见产前检测方案对比

目前,临床上有多种产前检测方法检测范围、准确性和适用孕周各不相同。准妈妈们可以根据自身在医生指导下进行选择。下表对比了几种主要方案:

<基因组范围的染色体微缺失/微重复检测
方案 检测范围 检出率 假阳性率 风险 最佳孕周
唐氏筛查(唐筛) 21-三体、18-三体、开放性神经管缺陷风险评估 约60-70%(对唐氏综合征) 约5% 无创,无流产风险 孕早期:9-13周;孕中期:15-20周
无创产前检测(NIPT) 常见染色体非整倍体(如21、18、13-三体) >99%(对唐氏综合征) <0.1% 无创,无流产风险 12周以后
无创产前检测PLUS(NIPT Plus) 常见非整倍体及部分染色体微缺失/微重复综合征 对目标检出率高 较低 无创,无流产风险 12周以后
羊穿刺(羊穿) 胎儿染色体核型分析,诊断染色体数目及结构异常 诊断金标准,接近100% 极低 有创,存在极低概率的流产风险 通常为18-24周
CNV-seq 对微缺失/微重复检出率高 通常基于羊水或绒毛样本,风险同有创取样 取决于取样时间(如羊穿同期)

注:以上检测主要遗传物质异常。而胎盘生长因子(PLGF)检测则聚焦于评估胎盘功能和孕妇健康,是子痫前期预测与管理p>

3. 胎盘生长因子(PLGF)特点与优势

胎盘生长因子是一种主要由胎盘合细胞分泌的蛋白质,在促进胎盘血管生成和维持胎盘正常功能方面起着核心作用。当胎盘血管发育不良或时,孕妇PLGF水平会显著降低。

本产品通过化学检测PLGF浓度以下显著特点与临床应用价值:

  • 特异性强,目标明确: 直接评估胎盘的供氧和输送功能,是反映胎盘健康状态的灵敏指标。
  • 预测子痫前期: 子痫前期是妊娠期特有的严重并发症,表现为高血压和蛋白尿,可危及母婴生命。在孕14+2至19+6周进行PLGF检测,能够有效筛查出子痫前期高风险孕妇,实现早期预警。
  • 无创便捷:
  • 报告周期短: 检测报告周期约为5个工作日,能较快为临床决策提供依据。
  • 与胎儿染色体筛查不同,PLGF检测从母体妊娠并发症风险角度出发,与NIPT、唐筛等形成互补产期健康评估网络。

4. 如何按年龄与风险选择检测方案

产前检测方案的选择应个体化,综合考虑孕妇年龄、孕产史、家族史及本次。

  • 所有孕妇: 均建议进行常规的唐氏筛查或作为更高级筛查的NIPT,以评估胎儿染色体异常风险。同时,在孕中期初期(14+2-19+6周)可考虑进行PLGF检测,评估胎盘功能,筛查子痫前期风险。
  • 高龄孕妇(预产期年龄≥35岁)、有异常孕产史或筛查高风险的孕妇: 胎儿染色体异常风险显著增加,通常建议直接进行NIPTNIPT Plus进行更精确的筛查。若筛查结果异常或存在征,需经遗传咨询后,可能建议进行羊穿刺CNV-seq进行确诊。此类孕妇也是子痫前期的高危人群,PLGF检测尤为重要。
  • 有子痫前期、自身或多胎妊娠的孕妇: 发生子痫前期的风险极高,应高度重视胎盘功能监测。PLGF检测是重要的风险评估遵医嘱定期监测,并结合血压、尿蛋白等检查进行综合管理。

5. 孕期监测建议

一次检测结果并非一劳永逸,动态监测和综合管理。

  • 早期筛查,动态跟踪: 在建议孕周完成PLGF初筛。对于筛查结果异常的孕妇,医生会结合子宫动脉搏动指数、血压指标进行综合判断,并制定严密的随访计划,增加产检频率、重复检测PLGF等。
  • 综合管理,积极干预: 对于子痫前期高风险孕妇,医生可能会建议采取预防性措施,如低剂量阿司匹林治疗,并指导生活方式调整(如合理饮食、适当休息、监测血压)。
  • 结合检: PLGF检测需与常规产前检查(如B畸、血压测量、尿常规产前筛查/诊断项目有机结合,形成对胎儿发育和母体健康的立体化评估。

6. 检测须知

样本要求: 本检测需采集孕妇静脉血,样本类型为<。请按医嘱做好采血前准备。

适用孕周: 本检测适用于孕14+2周至19+6周的孕妇进行子痫前期风险预测。检测时机请遵医嘱。

报告解读: 检测报告为专业性医疗由产科或遗传咨询医生结合您的完整解读。结果异常不代表一定提示风险增加,需进一步评估与管理;结果正常也不能可能,仍需规范产检。

局限性: PLGF检测主要用于子痫前期的风险预测,不能用于诊断胎儿染色体或结构异常。子痫前期的发生发展受多种因素影响,任何检测方法都存在一定的假阳性和假阴性可能。

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