肿瘤全面用药600+基因检测（血液）

检测概述

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）是由黔西市万核医学基因检测咨询中心推出的高端肿瘤精准医疗检测服务。该检测通过高通量测序技术，一次性分析600多个与肿瘤发生发展、药物敏感性及耐药性相关的基因，为临床医生制定个体化治疗方案提供科学依据。

本检测特别适用于毕节市黔西市及周边地区的肿瘤患者，采用无创血液样本采集方式，避免了传统组织活检的创伤性。通过检测循环肿瘤DNA(ctDNA)，可全面评估肿瘤基因变异谱，覆盖FDA/NMPA批准靶向药物、化疗药物及临床试验药物的相关生物标志物。

万核基因拥有国际认证的检测实验室和专业生物信息分析团队，确保检测结果的准确性和可靠性。如需预约或咨询，请拨打服务热线400-178-9498。

检测原理

本检测基于下一代测序技术(NGS)，采用超高深度测序(平均深度>1000X)检测血液中的循环肿瘤DNA。肿瘤细胞在凋亡或坏死过程中会释放DNA片段进入血液循环，这些ctDNA携带了与原发肿瘤一致的基因变异信息。

检测涵盖以下主要技术环节：

• DNA提取：从外周血中提取游离DNA
• 文库构建：采用多重PCR或杂交捕获技术构建测序文库
• 高通量测序：使用Illumina等平台进行双端测序
• 生物信息分析：专业算法识别SNV、Indel、CNV、融合基因等变异
• 临床解读：依据国际指南(如NCCN、ESMO)进行药物关联分析

万核基因采用严格的质控体系，从样本采集到报告生成全程监控，确保每个环节的数据质量。检测灵敏度可达0.1%，能有效检出低频突变。

临床意义

本检测可为肿瘤患者带来多重临床价值：

• 指导靶向治疗：识别EGFR、ALK、BRAF等靶点突变，匹配相应靶向药物
• 预测化疗疗效：分析ERCC1、TYMS等基因多态性，评估铂类、5-FU等化疗药物敏感性
• 监测耐药机制：发现T790M、C797S等耐药突变，及时调整治疗方案
• 评估免疫治疗：检测TMB、MSI、PD-L1等生物标志物，预测免疫检查点抑制剂疗效
• 遗传风险评估：筛查BRCA1/2等遗传性肿瘤易感基因，指导家族预防

与传统单一基因检测相比，600+全面检测能更全面地揭示肿瘤分子特征，避免"盲试"药物造成的经济负担和治疗延误。万核基因的临床解读团队会结合最新研究进展，为每位患者提供个性化的用药建议。

适用人群

本检测特别推荐以下人群在黔西市万核医学基因检测咨询中心进行检测：

对于早期肿瘤患者，本检测也可用于术后复发风险评估和辅助治疗选择。如有任何疑问，欢迎致电400-178-9498咨询万核基因专业顾问。

检测流程

在毕节市黔西市进行肿瘤全面用药600+基因检测，只需简单几步：

1. 预约咨询：拨打400-178-9498或线上预约，专业顾问将评估检测必要性
2. 签署知情同意：医生会详细解释检测内容、风险和预期结果
3. 样本采集：在合作医疗机构抽取10mL外周血(无需空腹)
4. 样本运输：使用专用保存管，冷链运输至万核基因实验室
5. 实验室检测：约10-15个工作日完成检测分析
6. 报告解读：获得纸质/电子版报告，专业遗传咨询师提供解读服务

万核基因提供全程跟踪服务，从采样到报告解读均有专人指导。对于特殊病例，还可组织多学科专家会诊，确保检测结果得到最佳临床应用。

样本要求

为确保检测质量，请严格遵守以下样本采集要求：

万核基因提醒：采血前无需特殊准备，但近期接受过输血或造血干细胞移植可能影响结果准确性。如有特殊情况，请提前告知医生或拨打400-178-9498咨询。

报告解读

万核基因提供的检测报告包含以下核心内容：

• 变异列表：详细列出所有检测到的基因变异，包括突变类型、频率和临床意义分级
• 用药建议：按证据等级(A-B-C)推荐靶向药物、化疗药物和临床试验药物
• 耐药分析：指出可能导致当前治疗耐药的分子机制
• 遗传风险评估：提示可能的遗传性肿瘤综合征及相关管理建议
• 动态监测建议