病原微生物宏基因组检测（DNA+RNA）

微生物宏基因组检测（DNA+RNA）项目介绍

产品名称：微生物宏基因组检测（DNA+RNA）

所属分类：感染检测

产品子类：宏基因组项目

检测方法：二代测序技术

报告周期：24-48小时

微生物宏基因组检测（DNA+RNA）正是为了解决上述临床痛点而发展起来的前沿技术。它通过对临床样本中微生物（细菌、、真菌、寄生虫）的DNA和RNA进行高通量测序，无需预设，即可一次性完成海量体的鉴定。本检测可覆盖31033种微生物，同时还能检测4417种抗性基因以及484种毒力基因，为临床提供“体鉴定-耐药性预测-毒力评估”的一体化解决方案，精准指导抗感染用药。

适用样本类型

• 静脉血
• 痰液
• 肺泡灌洗液
• 脑脊液
• 水
• 积液
• 拭子（如咽拭子、伤口拭子等）
• 实体组织
• 粪便

临床应用：用于确定感染微生物、确定抗性基因、评估毒力基因表达水平、指导抗生素精准用药。

感染诊断决策路径

传统的感染诊断路径往往从经验性用药开始，存在一定的盲目性。随着检测技术的发展，诊断决策正朝着更精准、更快速的方向演进。下图展示了从经验治疗到精准治疗的现代感染诊断决策流程：

体覆盖范围

本检测基于庞大的微生物基因组数据库，实现了对临床体的覆盖。通过同时检测DNA和RNA，确保了DNA、RNA、细菌、真菌、寄生虫等各类体均能被有效捕获，应对新发、罕见及混合感染。

覆盖范围概览

此外，检测还整合了4417种抗性基因数据库，可预测细菌、真菌的耐药表型，为抗生素选择提供分子依据；同时分析484种毒力基因，有助于评估体的潜力。

检测流程

1. 样本采集与运送：由临床医生根据疑似感染部位，规范采集相应样本（如血液、肺泡灌洗液、脑脊液等），使用专用采样管，低温快速运送至检测实验室。
2. 提取：对样本进行前处理，同步提取样本中所有微生物的总DNA和总RNA。
3. 文库构建与测序：将提取的构建成适用于二代测序的文库，在高通量测序仪上进行大规模平行测序。
4. 生物信息学分析：将产生的海量序列数据与微生物基因组数据库、抗性基因数据库、毒力基因数据库进行比对、注释和统计分析，去除人源及背景干扰。
5. 报告：结合测序数据深度、微生物序列数、临床意义等因素进行综合判读，在24-48可疑体列表、相对丰度、耐药基因与毒力基因信息的临床报告。

在抗感染监测与管理中的应用价值

• 危重症感染的快速诊断：对于脓毒症、重症肺炎、中枢神经系统感染等危重，可快速（24-48小时）明确，缩短诊断时间，为抢救生命赢得窗口。
• 疑难与特殊感染诊断：对于传统方法反复阴性、缺陷宿主感染、发热、新发突发等疑难，提供无偏性的筛查方案。
• 抗生素管理：通过明确体及耐药基因，促进抗生素的精准、降阶梯或靶向使用，减少广谱抗生素的滥用，符合国家抗菌药物科学化管理（AMS）要求。
• 医院感染控制：可快速识别医院感染暴发或聚集性的体，并进行同源性分析，为追溯感染源、切断传播链提供分子学证据。
• 治疗监测：动态监测治疗过程中体载量的变化，评估疗效。

送检须知

样本采集要求

• 请根据临床疑似感染部位，选择代表性的样本类型送检（如肺部感染送检肺泡灌洗液或深部痰液，中枢感染送检脑脊液）。
• 严格无菌操作，污染。血液样本建议在寒战、发热初期或使用抗生素前采集。
• 使用实验室提供的专用无菌容器或保存管采集样本，并确保密封良好。

样本储存与运输

• 样本采集后应尽快送检。如不能立即送检，请根据样本类型置于2-8℃（如血液、脑脊液）或-20℃（如组织）临时保存。
• 运输过程中需使用生物袋，并足量冰袋或干冰保持低温，防止降解。

申请单填写

• 请完整填写送检申请单，提供详细的临床信息，基本信息、主要症状体征、疑似诊断、时间、已用抗菌药物、基础、状态、史、学史等，这对结果的准确判读。

报告解读

• 检测结果需由临床医生结合临床表现、影像学、实验室检查结果进行综合判读。
• 报告中体的序列数、相对丰度、覆盖度等指标可作为判断临床性的参考，但并非诊断感染的唯一标准。定植、污染、背景微生物等因素需被排除。
• 耐药基因的检出提示存在耐药的可能性，但可能与表型耐药一致，临床用药仍需评估。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。