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病原微生物宏基因组测序数据分析

通海县万核医学基因检测咨询中心是玉溪市通海县专业病原微生物宏基因组测序数据分析预约机构,位于云南省玉溪市通海县秀山街道挹秀路277号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。为红塔区、江川等地患者提供精准病原微生物检测服务。

预约价 ¥4600
¥5750
省¥1150
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

微生物宏基因组测序数据分析

1. 精准诊断体的重要性

通海县万核医学基因检测咨询中心提供专业的病原微生物宏基因组测序数据分析检测服务。预约电话:400-178-9498

感染面临的重大挑战,快速、准确地识别体是有效治疗和控制感染。在中国,感染性依然沉重。结核数第三,是重要的问题。在医疗机构,重症监护(ICU)的医院感染发生率高达15%至30%,显著影响预后并增加医疗。与此同时,细菌耐药形势严峻,临床分离的耐药菌检出率呈持续增长态势,给抗感染治疗带来巨大困难。

社区获得性肺炎和脓毒症是常见的严重感染。社区获得性肺炎不下,而脓毒症凶险,死亡率高,救治有赖于在“黄金窗口期”明确体并给予精准抗感染治疗。传统的体诊断方法在敏感性、时效性和检测范围上存在局限,可能导致诊断延迟、治疗不当,进而加剧抗生素滥用和耐药问题。因此,发展并应用更体诊断技术,对于改善结局、优化医疗资源使用和遏制抗菌药物耐药性。

2. 体检测方案对比分析

随着分子生物学技术的发展,体诊断方法从传统的法,发展到基于的PCR技术,再到近年来起的宏基因组测序技术。不同技术各有特点与适用场景。

检测方法 原理 优势 局限性 报告周期
传统 基于体在上的生长 金标准,可进行药敏试验,成本相对较低 耗时长(数天至数周),阳性率低,对苛菌、、寄生虫等检测能力有限 数日至数周
PCR(多重PCR) 特异性扩增靶标体片段 速度快,灵敏度高,特异性强 一次只能检测预设的有限种类体,无法发现未知或罕见体 数小时至1天
体宏基因组测序 对样本中微生物进行无偏倚测序与分析 无需预设,一次性检测细菌、、真菌、寄生虫等上万种体,可发现新原体,有助于鉴定混合感染 成本较高,对实验环境与生信分析要求高,背景微生物干扰需专业解读 1-3天
靶向测序 针对特定类别或一组体的基因区域进行捕获与测序 相比mNGS背景噪音低,目标区域测序深度高,对特定体(如结核分枝杆菌复合群)灵敏度可能更优 检测范围限定于Panel设计,无法检测Panel外的体 1-3天

本产品“微生物宏基因组测序数据分析”即基于mNGS技术,通过对组织或血液等样本的测序数据进行专业的生物信息学分析,在约48提供体检测报告。

3. 微生物宏基因组测序数据分析的优势

本分析方案整合了高通量测序与生物信息学技术,在复杂感染诊断中展现出显著优势:

  • 无偏倚性检测:不依赖于传统的微生物,也不受限于已知体的引物或探针,能够直接对样本中所有微生物的遗传物质进行“地毯式”筛查。
  • 检测范围广:可同时检测细菌、、真菌、寄生虫等多种体,诊断传统方法难以检出的苛菌、罕见体以及新发突发。
  • 快速高效:报告周期短至约48小时,有助于临床在感染早期,特别是危重症如脓毒症、脑膜炎等快速明确,指导精准治疗。
  • 揭示混合感染:能有效识别同一样本中存在的多种体,对于低下、复杂的重要价值。
  • 耐药与毒力分析:通过对测序数据的深度挖掘,可以在物种鉴定的基础上,进一步分析特定体可能携带的耐药基因和毒力因子,为临床用药提供参考信息。

4. 临床应用场景

该分析技术特别适用于以下临床场景:

  • 危重症和疑难感染:如脓毒症、感染性、重症肺炎、中枢神经系统感染、发热查等,传统检查阴性或治疗效果不佳时,可作为强有力的诊断。
  • 缺陷感染:如器官移植后、肿瘤化疗后、HIV感染等,感染体多样、复杂且易混合感染,mNGS能提供更谱。
  • 新发突发溯源与鉴定:在初期,能够快速识别未知体,为提供技术支持。
  • 局部深部组织感染:对于组织活检样本(如肺组织、脓肿穿刺液等),mNGS能直接分析感染部位的微生物构成,提高诊断准确性。
  • 抗感染治疗效果监测:通过动态检测,评估体载量变化,判断治疗有效性与转归。

5. 在感染预防与监测中的价值

除了个体化诊断,微生物宏基因组数据分析在群体层面的感染预防与控制中也扮演着日益重要的角色。通过对医院环境、ICU、呼吸机等特定场所或设备的微生物组进行监测,可以提前发现潜在的耐药菌定植或暴发流行风险。在学调查中,该技术能够对引起聚集性感染的体进行高分辨率分型和溯源,精准追踪传播链条。面对耐药菌检出率不断增长的严峻形势,大规模、持续性的体宏基因组监测有助于揭示耐药基因的传播规律和进化机制,为制定科学的抗菌药物管理策略和感染防控措施提供数据支持。

6. 检测须知

为确保检测分析的准确性和有效性,送检时需注意:

  • 样本类型:本分析主要适用于组织、血液等无菌部位样本。对于痰液、肺泡灌洗液等可能存在定植菌的样本,解读时需结合临床背景区分感染与定植。
  • 样本采集与运输:需规范进行无菌操作采集,并使用专用的无菌容器。样本应在规定低温保存并运输,降解和微生物生长变化。
  • 临床信息提供:详细、准确的临床信息(如主要症状、体征、史、接触史、状态、已用抗菌药物等)对于生物信息学分析中的背景噪音过滤和结果的临床解读。
  • 结果解读:报告中的体列表需由临床医生结合进行综合判断。检测到序列不等于临床确诊活动性感染,需区分菌、定植菌或环境背景菌。
  • 技术互补性:本技术是对现有体诊断体系的重要,而非替代。应用中,应与传统、影像学、学及靶向分子检测等方法联合使用,相互验证,以做出最准确的诊断。
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