实体瘤-151基因（组织版）

一、项目介绍

永胜县万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤-151基因（组织版）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据，我国恶性肿瘤年新例数约482万例，实体瘤占比90%。肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和构成前五大高发癌种，合计占恶性肿瘤的57.4%。从生存率角度分析，我国癌症整体5年生存率为40.5%，早期确诊可达80%以上，而晚期20%左右。男性高于女性（207.3/10万 vs 168.7/10万），高峰集中在50-70岁年龄段。

实体瘤-151基因（组织版）检测基于二代测序技术（NGS），覆盖与实体瘤治疗密切151个基因外显子区域及部分子区域。该检测可同步分析单核苷变异（SNV）、缺失（Indel）、拷贝数变异（CNV）和基因融合（Fusion）等多种突变类型，为临床提供靶向用药、预后评估和遗传风险筛查等综合分子诊断信息。

二、检测详解

三、检测技术原理

实验流程采用ISO15189认证标准：

• DNA提取：从FFPE样本中提取≥20ng肿瘤DNA
• 文库构建：采用末端修复加A尾和接头连接
• 杂交捕获：特异性探针覆盖目标区域≥99%
• 高通量测序：Illumina平台双端150bp测序
• 生信分析：COSMIC/ClinVar数据库进行变异注释

四、适用人群

• 初诊：指导分子分型和一线治疗方案选择
• 耐药进展：发现获得性耐药机制并二线治疗
• 术后：评估微转移风险和治疗方案
• 家族史阳性：筛查遗传性肿瘤综合征突变
• 高风险人群：多原发癌的分子溯源分析

五、检测流程

标准化操作规范：

• 临床医嘱与同意
• 科10%中性福尔马林固定石蜡样本制备
• 专业冷链运输至检测中心
• 实验室收到样本后7个工作报告
• 电子版/纸质版报告发送至指定接收方式

、预防与监测

基于分子特征的动态管理：

• I期：每6个月ctDNA动态监测
• II-III期：术后3每3个月MRD评估
• IV期：治疗周期间隙进行耐药突变监测
• 遗传高风险人群：一级亲属建议开展预防性筛查

七、报告解读

临床 actionable变异分类：

• I类变异：NCCN指南推荐靶向治疗位点
• II类变异：大型临床研究证实敏感位点
• III类变异：临床前研究提示可能敏感
• IV类变异：性不明确变异

报告将FDA/NMPA批准药物、临床试验阶段药物及耐药机制分析等完整治疗建议。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。