进口PD-L1（Dako22C3）

1. 项目介绍

玉龙纳西族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的进口PD-L1（Dako22C3）检测服务。预约电话：400-178-9498

在肿瘤科门诊中，我们遇到一位55岁的男性非小诊断为肺B期。根据最新NCCN指南，我PD-L1(Dako22C3)检测以评估可能性。

数据：

• 年新：约82.8万例(2022年中国国家癌症中心数据)
• 57.2/10万，
• 死亡率：45.9/10万，占所有癌症死亡的23.9%
• 5年生存率：19.7%(2012-2015年)
• 高发年龄：50-75岁，中位年龄60岁
• 男女比例：2.4:1

PD-L1检测治疗的伴随诊断，水平与PD-1/PD-L1抑制剂22C3抗体检测已被FDA批准用于帕博利珠单抗等药物的用药指导。

2. 检测

3. 检测技术原理

NGS检测流程：

• 建库：提取DNA后进行片段化和末端修复
• 捕获：使用特异性探针进行目标区域富集
• 测序：Illumina平台双端150bp测序
• 生信分析：比对参考基因组、变异检测、注释解读

PD-L1检测方法，通过22C3抗体与肿瘤细胞膜结合程度评估表达水平，TPS≥1%为阳性标准。

4. 适用人群

• 初诊分型：晚期非一线治疗前评估
• 耐药换药：靶向治疗失败后治疗机会评估
• 术后监测：根治复发风险分层
• 遗传评估：早发肺癌遗传易感性分析
• 筛查高危：长期吸烟等高危人群的早期筛查

5. 检测流程

1. ：临床医师根据指南推荐检测申请
2. 样本采集科获取FFPE组织或采集外周血
3. 样本送检：冷链运输至认证实验室
4. 实验室检测：质控合格的样本检测流程
5. 报告生成：7个工作报告

6. 预防与监测

术后随访方案：

• 术后23个月胸部CT+肿瘤标志物
• 术后3-5年：每6检查
• 5年以上：每年1次低剂量CT筛查

ctDNA监测：治疗期间每8-12周进行循环肿瘤DNA动态监测，评估治疗响应和早期复发。

MRD评估：术后4周，指导治疗决策。

7. 报告解读

突变分类：

• I类变异：明确临床意义的突变
• II类变异：性变异
• III类变异：临床意义未明变异

用药建议：根据PD-L1表达水平提供相应推荐，TPS≥50p>

：为晚期适合临床试验方案。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。