肿瘤全面用药600+基因检测（血液）

检测概述

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）是由昂仁县万核医学基因检测咨询中心推出的先进分子诊断技术，通过高通量测序技术对患者血液样本中的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行检测，全面分析600余种与肿瘤发生发展、药物敏感性及耐药性相关的基因变异。

该检测特别适合在日喀则市昂仁县及周边地区的肿瘤患者，无需复杂组织活检，仅需抽取外周血即可获得全面的基因变异信息。检测结果可为临床医生提供精准的用药指导，帮助制定个体化治疗方案，提高治疗效果，减少无效治疗带来的副作用和经济负担。

如需预约或咨询，请拨打400-178-9498联系万核基因专业顾问，我们将为您提供详细的检测前咨询服务。

检测原理

本检测基于新一代测序技术(NGS)，通过捕获血液中游离的肿瘤DNA片段，对600多个肿瘤相关基因进行深度测序分析。这些基因覆盖了FDA/NMPA批准的所有靶向药物相关靶点、化疗药物敏感性/耐药性相关基因、免疫治疗疗效预测标志物等。

检测采用独特的分子标签技术(UMI)，可有效区分真实突变与测序错误，检测灵敏度达到0.1%-0.5%，能够检测到低频突变。同时结合生物信息学分析，准确识别单核苷酸变异(SNV)、插入缺失(Indel)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(Fusion)等多种变异类型。

万核基因实验室严格遵循ISO15189认证标准，确保检测结果的准确性和可靠性。检测报告中的每个变异位点都经过专业团队的多重验证和临床解读。

临床意义

本检测具有重要的临床应用价值：

• 指导靶向治疗：识别可靶向的基因突变，匹配FDA/NMPA批准的靶向药物
• 预测化疗疗效：评估化疗药物敏感性和耐药性，避免无效治疗
• 免疫治疗评估：检测TMB、MSI、PD-L1等免疫治疗相关标志物
• 预后评估：识别与疾病进展和预后相关的基因变异
• 动态监测：通过血液检测可多次取样，监测治疗反应和耐药突变

与传统组织活检相比，液体活检具有无创、可重复、克服肿瘤异质性等优势。特别适用于无法获取组织样本、多发性转移瘤或需要动态监测的患者。

万核基因的专业团队会根据检测结果提供个性化的用药建议报告，帮助临床医生为患者选择最合适的治疗方案。咨询电话：400-178-9498。

适用人群

本检测适用于以下人群：

特别提示：本检测不适用于健康人群的肿瘤筛查。对于昂仁县及周边地区的患者，万核基因提供便捷的采样服务和专业的报告解读支持。

检测流程

在昂仁县万核医学基因检测咨询中心进行检测的流程如下：

1. 预约咨询：拨打400-178-9498预约，专业顾问将评估检测适用性
2. 签署知情同意：了解检测内容、风险和预期结果
3. 样本采集：在指定采样点抽取10mL外周血(Streck管)
4. 样本运输：专业冷链运输至万核基因实验室
5. 实验室检测：DNA提取、文库构建、高通量测序
6. 数据分析：生物信息学分析和临床解读
7. 报告发放：10-15个工作日内出具详细报告
8. 报告解读：提供专业医生解读服务

万核基因为昂仁县患者提供全程跟踪服务，从采样到报告解读均有专人指导，确保检测顺利进行。

样本要求

为确保检测质量，对血液样本有以下要求：

万核基因为昂仁县患者提供专业的采样指导，如有任何疑问可随时拨打400-178-9498咨询。对于特殊情况下无法满足上述要求的样本，实验室将评估样本质量后决定是否进行检测。

报告解读

万核基因提供的检测报告包含以下主要内容：

• 基因变异列表：详细列出所有检测到的临床相关变异
• 临床意义解读：根据国际指南和最新研究证据对变异的临床意义进行分级
• 用药建议：匹配FDA/NMPA批准的靶向药物和临床试验药物
• 遗传风险评估
• 检测方法学说明：包括检测范围、灵敏度和特异性等