肺癌-63基因）检测：精准诊疗的新选择

及率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，严重威胁人民生命健康。随着精准医疗的发展，基于二代测序技术的基因检测已成为肺癌诊疗的核心环节。对于无法获取或难以获取肿瘤组织的晚期液体活检样本替代检测途径。肺癌-63基因）正是针对这一临床痛点设计的专项检测产品，通过分析胸水循环肿瘤DNA，与肺癌靶向及基因变异，为临床决策提供分子层面的有力证据。

1. 为什么需要肺癌液体活检？

都兰县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-63基因（胸腹水版）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据沉重。中国肺癌的年82.8万，所有癌症之首。肺癌的死亡率同样高企，每年导致约65.7万人死亡。从生存率看总体5年生存率在过去十年虽有提升，但仍不足20%，远常见癌种。肺癌的高发年龄主要集中在60-75岁，且显著高于女性，男女比例约为2:1。

面对如此严峻的形势，传统诊疗模式已显不足。约70%的肺癌处于晚期，肿瘤组织活检往往面临取样困难、风险高、样本量不足等问题。而晚期肺癌常见的富含脱落的肿瘤细胞和肿瘤DNA，为无创或微创的液体活检提供了理想的检测样本。因此，利用基因检测，对于无法进行而言，是获取基因分型信息、指导后续精准的手段。

2. 组织活检与液体活检方案对比

在肺癌的基因检测中，组织活检曾是金标准，独特的优势正核心区别如下：

综合来看，肺癌-63基因）作为液体活检的一种形式，完美解决了临床上一部分晚期组织可检”的困境，是实现“应检尽检”、不遗漏任何可能从靶向治疗中的重要

3. 肺癌-63基因（）的特点与优势

本产品专为胸优化设计以下核心特点：

<覆盖，精准用药：一次性检测63个与肺癌高度，涵盖EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、KRAS、NTRK等指南推荐及前沿的靶向治疗靶点，同时覆盖PD-L1及进展等生物标志物，为靶向及的选择提供一站式解决方案。
• 技术优化，高效灵敏：采用新一代测序技术，并对胸特殊液体样本的前处理和建库流程进行专门优化，有效富集微量ctDNA，提高检测成功率与灵敏度，确保在恶性样本中获得可靠的检测结果。
• 快速周转，及时指导：报告周期为7个工作日，相比传统组织检测流程可能更短，能够帮助获得基因信息，及时制定或调整治疗策略，不延误治疗时机。
• 无创便捷，动态监测：取样便捷耐受性好，使得在治疗过程中动态监测基因变异成为可能，适用于评估靶向药疗效、及时发现获得性耐药机制（如EGFR T790M, C797S, MET扩增等），指导后续治疗线序。

4. 如何选择合适的检测方案？

在临床实践中，选择组织活检还是胸活检，需根据化决策：

• <考虑：对于初诊、临床可耐受且有条件进行组织取考虑使用肿瘤组织进行诊断和基因检测，以获得、最标准的诊断信息。
• 首选>处于晚期，，且因各种原因（如心肺功能差、肿瘤位置危险拒绝等）无法进行组织活检，或既往组织样本耗尽且无法再次获取时，肺癌-63基因（胸）应作为首选的基因检测方案。
• 联合与互补策略：在考虑组织与液体活检联合检测，以的基因图谱肿瘤异质性，并在治疗过程中利用液体活检进行动态监测，提前预警耐药。