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双样本-肝胆胰腺肿瘤组织120基因检测

乌兰县万核医学基因检测咨询中心提供海西蒙古族藏族自治州乌兰县双样本-肝胆胰腺肿瘤组织120基因检测服务,咨询热线4001789498。位于海西蒙古族藏族自治州乌兰县希里沟镇西大街49号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥4950
¥6435
省¥1485
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

双样本-肝胆120基因检测对比分析介绍

乌兰县万核医学基因检测咨询中心提供专业的双样本-肝胆胰腺肿瘤组织120基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

产品概述:双样本-肿瘤组织120基因检测是一款基于下一代测序技术,针对肝、胆肿瘤的基因检测产品。它通过同步血液样本,精准识别与肿瘤发生发展、治疗及变异,为临床制定个体化精准治疗方案分子依据。

1. 为什么需要肝胆检测?

肝癌、胆道癌)是严重健康的消化道恶性肿瘤,高、隐匿性强、预后差的特点。根据中国国家癌症中心发布的最新数据:

  • 肝癌和位列我国与死亡前十例数约XX万例,死亡XX万例,死亡XX万例,死亡率。
  • 5年生存率:总体生存率较低。肝癌的5年相对生存率约为癌的5年相对XX%左右,胆道癌的预后也较差,显著低于多数常见癌种。
  • 高发人群特征:

面对严峻传统的“一刀切”治疗模式已难以满足临床需求。肝胆高度的异质性,驱动基因突变谱差异显著,直接影响到靶向、疗法的疗效。因此,通过基因检测进行分子分型,是实现“同治”、突破治疗瓶颈、提升生存希望的科学路径。

2. 基因检测技术方案对比

目前临床常用的基因测一代测序、二代测序和高通量测序。本产品采用主流的二代测序技术。以下是主要技术的特点对比:

能针对单个或少数已知基因位点进行检测,扫描与肝胆基因及突变类型,可能遗漏重要变异信息,难以满足精准医疗对多基因、图谱的需求。
技术类型 核心特点 在检测中的应用局限
一代测序 黄金标准,单次检测准确率高,通量低,成本相对较低。
二代测序 高通量,可并行检测数百个基因,涵盖点缺失、拷贝数变异、基因融合等多种变异类型,性价比高。 需要足够的DNA样本量,对样本质量要求较高;数据分析复杂,需要专业的生物信息学解读。性和效率是目前临床大规模基因panel检测的最佳选择。
三代测序 读长长,可直接检测甲基化等表观遗传修饰,在结构变异解析方面有优势。 成本高昂,数据错误率相对较高,目前主要用于科研领域及特殊复杂变解析,尚未成为临床常规基因检测的普及技术。
本产品 (NGS技术) 采用优化的二代测序平台,精选120个与高度,并创新性采用“组织+血液设计。 在保证检测广度与深度的同时,通过血液白细胞有效区分体细胞突变与遗传性胚系突变,减少假阳性,结果更精准。

3. 本产品的特点与优势

  • 靶向性强:Panel针对肝、胆、器官肿瘤的分子特征定制驱动基因、预后可靶向基因,如EGFR, KRAS, BRAF, PIK3CA, IDH1/2, FGFR2融合,以及MSI、TMB等物。
  • 双样本设计:同时检测肿瘤组织和此精准鉴定肿瘤特有的体细胞突变,还能鉴别是否存在遗传性肿瘤易感基因突变,肿瘤风险评估提供线索。
  • 指导价值明确:检测列出变异信息,更到对应的靶向药物、化疗药物敏感性/耐药性、临床试验信息以及预后评估,直接服务于临床治疗决策。
  • 快速高效:标准报告周期为7个工作日,能在紧急依据。
  • 技术稳定可靠:基于成熟的NGS实验流程与生物信息分析流程,确保检测结果的准确性与可重复性。

4. 如何选择合适的基因检测?

面对不同的检测技术和临床医生可以从以下几个维度进行考量:

  • 临床需求:如果是初治用药指导方案,或耐药后寻找后续治疗靶点,推荐使用覆盖基因数较多多种变异类型的NGS panel检测(如本产品)。若验证某个已知的特定突变,则可考虑使用一代测序。
  • 样本条件:本产品需要获取合格的肿瘤组织样本(手术或活检标本)以及外周血样本。组织样本需经过确认肿瘤细胞含量满足检测要求。若无法获取足够组织,可考虑基于液体活检的血液检测作为
  • 检测检测基因列表本癌种最新临床指南及研究中推荐的生物标志物,以及是否提供临床解读报告。
  • 技术资质:选择在实验室质量体系、生信分析能力和临床解读团队保障的服务提供商。

5. 肝胆的预防与监测建议

  • 高危人群筛查:对于/丙肝感染、肝硬化、脂肪肝、长期、家族史等高危因素的人群,建议定期甲胎蛋白、CA19-9等肿瘤标志物及或MRI增强扫描。
  • 健康生活方式:接种乙肝疫苗,预防肝炎;控制体重,合理饮食,减少高脂肪、高胆固醇接触黄曲霉毒素等致癌物。
  • 治疗后的分子监测:对于已,通过基因检测可监测耐药突变的发生,如肝癌服用靶向药后可能出现的T790M等突变,及时调整治疗方案。液体活检技术在动态监测中优势。
  • 遗传咨询:若基因检测发现明确的突变(如BRCA1/2, Lynch综合征亲属进行遗传咨询,评估家族遗传风险并制定个体化监测计划。

6. 检测须知

  • 样本要求:
    • 组织样本:福尔马林埋组织块或切片,需经评估,肿瘤细胞含量建议不低于20%。
    • 血液样本:采集外周血于专用cfDNA保存管或EDTA抗凝管中,用于提取白细胞DNA作为
  • 报告周期:自样本和确认合格之日起,约7个工作日报告。
  • 结果解读:检测报告为专业的医学检测结果由有资质的临床医生结合、影像学、检查结果进行综合解读,并制定治疗方案。自行解读和用药。
  • 局限性:基因检测技术存在固有的技术局限,如无法保证检出所有突变、对某些特殊结构变异的检出能力有限等。阴性结果不排除存在基因变异或通过。

综上所述,双样本-肝胆120基因检测整合了精准的靶向基因的双样本NGS技术与临床导向的解读,是针对我国高发且预后较差的肝胆,实现个体化精准治疗在临床医生指导下进行科学检测,有助于更有效的治疗路径,改善预后。