单样本-肺癌组织68基因检测

1. 项目介绍

在肿瘤科门诊中，当为肺癌时，主治医师通常会建议进行基因检测。"单样本-肺癌组织68基因检测"是一项基于NGS技术的精准医学检测项目，通过对肺癌组织样本中分析，为临床治疗决策提供分子层面的依据。

根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 肺癌是我国最高的恶性肿瘤
• 年新82.8万例，占所有恶性肿瘤的20%以上
• 5年生存19.7%
• 高发年龄为50-75岁
• 男女比例约为2.3:1

2. 检测3> <唑替尼

基因	突变类型	靶向药物	适应症	证据等级
EGFR	点突变/缺失	吉非替尼、奥希替尼	非小细胞肺癌	1A
ALK	融合	尼、阿来替尼	非小细胞肺癌	1A
KRAS	点突变	索托拉西布	非小细胞肺癌	2A
ROS1	融合	非小细胞肺癌	1B

3. 检测技术原理

本检测采用新一代测序技术(NGS)，主要

1. 建库：提取DNA后进行片段化和末端修复
2. 捕获：使用特异性探针富集目标区域
3. 测序：Illumina平台进行高通量测序
4. 生信分析：比对参考基因组，识别变异
5. 注释解读：根据数据库进行临床意义解读

4. 适用人群

本检测适用于以下五

• 初诊分型：新确诊肺癌分子分型
• 耐药换药：靶向治疗耐药后寻找新靶点
• 术后监测：手术切除后监测li>
• 遗传评估：评估家族遗传风险
• 筛查：高危人群的早期筛查

5. 检测流程

标准5个环节：

1. 临床医嘱
2. 组织样本
3. 样本冷链运输至实验室
4. 实验室7
5. 生成电子/纸质报告

6. 预防与监测

肺癌建议：

• 术后2个月随访一次
• 2-5年每6个月随访一次
• 5年后每年随访
• ctDNA动态监测肿瘤负荷
• MRD评估治疗

7. 报告解读

检测>

• 突变分类性//意义未明
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物及临床试验药物
• <：组条件的在研项目
• 遗传咨询：胚系突变风险评估

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。