化疗药物敏感性26基因检测（组织）

1. 项目介绍

在肿瘤科门诊中，主治医生面对一位刚确诊的癌症患者时，常会遇到这样的临床决策困境：面对多种化疗方案，如何选择最可能有效且毒性可控的治疗策略？化疗药物敏感性26基因检测（组织）正是为解决这一难题而设计的精准医疗工具。

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，我国恶性肿瘤年新发病例数约482万例，死亡病例数约257万例。整体5年生存率约为40.5%，与发达国家相比仍有提升空间。从年龄分布看，60-74岁人群发病率最高，占全部新发病例的60%以上。性别比例方面，男性发病率（207.3/10万）显著高于女性（168.7/10万）。这些数据凸显了我国肿瘤防治形势的严峻性。

本检测通过NGS技术对26个关键化疗相关位点进行检测，覆盖5-FU、铂类、紫杉类等常用化疗药物的代谢通路、作用靶点和毒性反应相关基因，为临床提供个体化用药指导。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

本方案采用国际认证的NGS检测流程：

• 建库阶段：采用超声破碎法获得150-200bp DNA片段，末端修复后连接特异性接头
• 捕获阶段：使用定制探针对26个基因编码区及重要调控区域进行杂交捕获
• 测序阶段：Illumina平台双端测序，平均深度≥500×，关键位点≥1000×
• 生信分析：经BWA比对、GATK变异检测、ANNOVAR注释等标准化流程

4. 适用人群

本检测主要适用于以下五类临床场景：

• 初诊分型：新确诊需接受化疗的实体瘤患者
• 耐药换药：一线化疗失败需调整方案者
• 术后监测：辅助化疗方案优化选择
• 遗传评估：有化疗毒性家族史患者
• 高危筛查：需预防性化疗的遗传易感人群

5. 检测流程

标准化操作流程确保检测质量：

1. 临床医嘱：医师开具检测申请单
2. 样本采集：病理科规范取样（FFPE组织≥3片/新鲜组织≥20mg）
3. 样本运输：专用常温运输盒72小时内送达
4. 实验室检测：收到样本后7个工作日内完成
5. 报告发放：电子版+纸质版同步交付

6. 预防与监测

基于检测结果的长期管理策略：

• 术后随访：高风险患者每3个月复查肿瘤标志物+影像学
• ctDNA监测：治疗期间每2周期检测动态变化
• MRD评估：术后1个月基线检测+后续每6个月追踪

7. 报告解读

临床报告包含三大核心模块：

• 突变分类：按ACMG标准分为致病/可能致病/VUS/可能良性
• 用药建议：红黄绿三色标注药物推荐等级
• 临床试验匹配：自动筛选符合入组条件的在研项目

特别提醒：检测结果需结合患者ECOG评分、肝肾功能等临床参数综合判断，建议由肿瘤专科医师解读。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。