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全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤

在朔州市平鲁区做全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤,推荐平鲁区万核医学基因检测咨询中心(朔州平鲁区明珠西街65号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥27840
¥36192
省¥8352
报告时间:3-5个工作日
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为什么医生建议做基因检测?

PanScan)-脑肿瘤,推荐平鲁区万核医学基因检测咨询中心提供专业的全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤检测服务。预约电话:400-178-9498

当或家属面对脑肿瘤诊断时,常会听到医生建议进行基因检测。这是因为现代医学已证实,脑肿瘤的发生发展与特定基因变异基因检测可以精确识别肿瘤的分子特征,为制定个性化治疗方案依据。根据中国国家癌症中心最新数据,脑和中枢神经系统肿瘤年7.5万例,占所有恶性肿瘤的2.5胶质瘤最为常见,530%高峰年龄在45-60岁,女性(男女比例约1.3:1)。这些数据凸显了脑肿瘤精准诊疗的迫切需求。

1推荐

指南对脑肿瘤基因检测提出明确建议:

  • NCCN指南:推荐所有高级别胶质瘤进行IDH1/2、1p/19qMGMT启动子甲基化检测
  • ESMO指南:要求对复发胶质母细胞瘤进行外显子测序以指导靶向治疗选择
  • CSCO指南:将BRAF V600E、TERT启动子突变列为脑检项目

这些推荐基于大量循证医学证据,显示基因检测可显著预后。2022年发表的研究表明,基于分子分型的治疗方案使胶质瘤位生存期延长4.2个月。

2. 检测

变异
检测基因 靶向药物 适应症
IDH1/2 R132H, R172K ivosidenib 低级别胶质瘤
BRAF V600E 达拉非尼+曲美替尼 多形性胶质母细胞瘤
EGFR 扩增/vIII缺失 奥希替尼 复发胶质母细胞瘤
NF2 无义/移码突变 mTOR抑制剂 脑膜瘤

本检测覆盖300+脑co PanScan专利分析系统,可同时检测点缺失、拷贝数变异和基因融合。

3. 检测技术解析

本产品采用新一代测序技术(NGS)作为核心检测方法:

  • NGS优势:可一次性检测所有外显子区域,灵敏度达1%,覆盖SNV/InDel/CNV/F变异类型
  • 与传统方法对比能检测已知位点,FISH限于大片段变异,而NGS提供图谱
  • 质控标准:遵循CAP认证体系,每个样本平均测序深度>500×

血液样本可同步分析循环肿瘤DNA(ctDNA),特别适用于无法获取组织的p>

4精准医疗趋势

脑肿瘤靶向治疗取得重要突破:

  • 2023年FDA批准首个IDH抑制剂用于复发胶质瘤
  • BRAF/MEK抑制剂联合方案使BRAF V600客观缓解率达33%
  • 针对H3K27M突变的中组蛋白去III期临床试验
  • 肿瘤电场治疗(TTFields)联合TMZ显著延长新诊断GBM生存期
多中心研究显示,基于NGS的精准治疗可使30%脑标准治疗外的用药机会。

5. 适用人群

本检测适用于以下五类人群:

  • 初诊:明确分子分型指导一线治疗方案
  • :发现耐药机制和替代治疗靶点
  • <:评估复发治疗选择
  • 遗传高危人群:筛查NF1/NF2/Lynch综合征等遗传易感基因
  • 健康筛查:有家族史人群的早期风险预警

6. 预防与监测建议

基于检测结果的长期管理策略:

  • 术后随访:IDH突变型每6个月MRI,野生型每3个月MRI
  • MRD监测:通过血液ctDNA动态监测微小>
  • 复发预警:出现EGFR扩增或PTEN缺失提示高复发风险
  • 预防措施:NF2突变每年听力检查和脑MRI

报告周期为7个工作日,提供临床医生解读报告和遗传咨询建议。检测结果将脑肿瘤基因组数据库(ICGC)进行持续追踪研究。

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