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曲沃县万核医学基因检测咨询中心
官方认证

曲沃县万核医学基因检测咨询中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 54+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:临汾市曲沃县北大街(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
54+
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99.99%
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曲沃县万核基因检测中心是一家专为曲沃县及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于临汾市曲沃县北大街,联系电话:4001789498。主要服务尧都区、曲沃县、翼城县、襄汾县、

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
热门检测项目
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Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗后
Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗后
临汾市霍州市Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗后预约就选霍州市万核医学基因检测咨询中心,地址:霍州市建材路(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥3184¥4139
预约
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化疗药物敏感性26基因检测(血液)
化疗药物敏感性26基因检测(血液)
翼城县万核医学基因检测咨询中心提供临汾市翼城县化疗药物敏感性26基因检测(血液)服务,咨询热线4001789498。位于山西省临汾市翼城县翔翼西街(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥4500¥5850
预约
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双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究
双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究
在临汾市乡宁县做双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究,推荐乡宁县万核医学基因检测咨询中心(临汾市乡宁县昌宁镇宝乡大厦东侧同仁路65号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥4950¥6435
预约
BRCA1/2基因检测
BRCA1/2基因检测
在临汾市蒲县做BRCA1/2基因检测,推荐蒲县万核医学基因检测咨询中心(临汾市蒲县东关柏山路87号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥2400¥3120
预约
化疗药物敏感性26基因检测(组织)
化疗药物敏感性26基因检测(组织)
在临汾市古县做化疗药物敏感性26基因检测(组织),推荐古县万核医学基因检测咨询中心(临汾市古县岳阳街079号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥3000¥3900
预约
化疗药物敏感性26基因检测(血液)
化疗药物敏感性26基因检测(血液)
在临汾市古县做化疗药物敏感性26基因检测(血液),推荐古县万核医学基因检测咨询中心(临汾市古县岳阳街079号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥4500¥5850
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肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
在临汾市蒲县做肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织),推荐蒲县万核医学基因检测咨询中心(临汾市蒲县东关柏山路87号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥28800¥37440
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单样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究
单样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究
临汾市霍州市单样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究预约就选霍州市万核医学基因检测咨询中心,地址:霍州市建材路(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥2700¥3510
预约
机构介绍
曲沃县万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

曲沃县万核基因检测中心

临汾市专业基因检测咨询服务机构

一、机构简介

曲沃县万核基因检测中心,坐落于历史悠久的晋国古都——临汾市曲沃县,是一家致力于为曲沃县及周边尧都区、翼城县、襄汾县等地区民众提供专业、精准基因检测咨询服务的机构。随着临汾地区经济社会的快速发展和民众健康意识的显著提升,对生命科学前沿技术的认知与需求日益增长。我们深刻理解,精准的基因信息是现代健康管理不可或缺的一环。本中心并非直接的检测实验室,而是作为您与国内顶尖基因科技之间的专业桥梁,依托严谨的科学知识,为您提供从项目咨询、方案规划到对接权威合作检测机构的一站式咨询服务。我们秉持“科学、专业、隐私、关爱”的服务理念,旨在将先进的基因检测技术引入本地,助力每一位咨询者洞悉生命密码,为个人与家庭的健康未来做出更明智的规划。

二、检测项目咨询服务

我们提供涵盖生命全周期、多健康维度的基因检测项目咨询服务,由专业顾问根据您的具体情况,为您对接最适合的检测方案。

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命的健康起点是每个家庭的期盼。我们提供全面的产前孕期检测咨询服务,助您科学备孕、安心孕育。
核心项目咨询包括:
- 无创产前基因检测(NIPT及NIPT PLUS,含保险):通过孕妇外周血,无创、早期筛查胎儿常见染色体非整倍体异常(如唐氏综合征),PLUS版本覆盖更多染色体微缺失/微重复综合征。
- 染色体异常检测与核型分析:针对有不良孕产史或高风险夫妇,提供更深入的染色体结构异常咨询。
- 单基因遗传病携带者筛查:如脆性X综合征脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测咨询,帮助备孕或孕早期夫妇了解自身携带情况,评估后代遗传风险。
适用人群:计划怀孕的夫妇、孕早期(特别是12周以上)的准妈妈、有遗传病家族史或不良孕产史的夫妇。

2. 遗传病筛查咨询

了解家族遗传风险,是实现主动健康管理的关键一步。我们提供从靶向到全面的遗传病筛查项目咨询。
核心项目咨询包括:
- 遗传性耳聋基因检测:明确耳聋的遗传病因,指导生育干预与早期干预。
- 全外显子组测序(WES):提供单人及家系分析咨询,一次性检测所有外显子区域,是疑难罕见病诊断的有力工具。
- 全外显子携带者筛查:针对数百种严重隐性遗传病进行扩展性携带者筛查,为婚前、孕前检查提供更全面的信息。
- 全基因组测序(WGS):提供最全面的基因组信息分析咨询,覆盖非编码区,用于极高难度的临床诊断或深度健康研究。
适用人群:有明确遗传病家族史的个人或家庭、临床表型复杂疑似遗传病的患者、注重婚前/孕前深度健康检查的夫妇。

3. 用药基因检测咨询

“千人一药”时代正在过去。我们提供个性化用药基因检测咨询服务,让药物治疗更安全、更有效。
核心项目咨询包括:
- 叶酸代谢基因检测:指导孕期及心脑血管疾病预防中叶酸的精准补充。
- 儿童及成人安全用药基因检测:覆盖常见解热镇痛、抗生素、精神类等多种药物,评估药物代谢效率与不良反应风险。
- 慢性病个性化用药检测:针对高血压、糖尿病、心血管疾病等常见慢病,提供相关药物(如降压药、降糖药、抗凝药等)的基因导向用药咨询。
适用人群:需要长期或终身服药的患者(尤其是老年人与儿童)、使用多种药物的慢病患者、曾出现药物不良反应的人群。

4. 健康风险评估咨询

疾病预防优于治疗。我们提供基于基因层面的健康风险评估咨询服务,助您提前规划健康管理策略。
核心项目咨询包括:
- 阿尔茨海默症(APOE)基因三项检测:评估迟发型阿尔茨海默病的遗传易感风险。
- 心脑血管疾病、糖尿病风险评估:综合多基因位点评估常见慢性病的遗传倾向。
- 食物不耐受特异性IgG检测(48项/135项):虽然非基因检测,但我们可提供相关咨询服务,帮助识别慢性食物过敏原,指导饮食调整。
适用人群:关注自身长期健康、有慢性病家族史、希望进行深度健康体检与个性化健康管理的人士。

5. 感染病原检测咨询

精准识别病原体是有效抗感染治疗的前提。我们提供基于分子诊断技术的病原检测咨询服务。
核心项目咨询包括:
- 病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA):无需预设,一次性检测样本中数千种细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体核酸,适用于疑难、危重或混合感染。
- 妇科微生物群落检测(34项):精准评估女性下生殖道微生态平衡与病原体感染情况。
- 尿液HPV23分型检测:无创、便捷地进行人乳头瘤病毒高危型别筛查,辅助宫颈癌风险评估。
适用人群:病因不明的感染性疾病患者、反复感染或治疗效果不佳者、关注生殖道健康的女性。

6. 肿瘤早筛咨询

癌症的早期发现可极大提升治愈率。我们提供多种前沿的肿瘤早期筛查技术咨询服务。
核心项目咨询包括:
- 癌症甲基化检测:通过检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)的特异性甲基化标志物,实现肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌、宫颈癌等多种高发癌症的早期风险预警与辅助诊断。这是一种高特异性、高灵敏度的液体活检技术。
- 多癌种联合早筛方案:可根据个人风险因素(如年龄、家族史、生活习惯),提供针对性的多癌种联合筛查方案咨询。
适用人群:癌症高危人群(如家族史、长期不良生活习惯、特定病原体感染)、健康体检希望升级癌症筛查项目的人士。

7. 肿瘤精准用药检测咨询

为肿瘤患者匹配最有效的治疗方案是精准医疗的核心。我们提供覆盖几乎所有实体瘤的基因分型与用药指导检测咨询服务。
核心项目咨询包括:
- 肺癌基因检测:提供从11基因(核心靶点)到49基因、68基因乃至更广谱的检测方案咨询,涵盖EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK等关键靶点,指导靶向及化疗用药。
- 消化道肿瘤检测:针对结直肠癌、胃癌、食管癌等,提供50基因、120基因等检测咨询,指导靶向(如抗EGFR、抗HER2)、免疫治疗及化疗方案。
- 妇科肿瘤检测:包括乳腺癌21基因检测(评估复发风险及化疗获益)、BRCA1/2基因检测(指导PARP抑制剂使用及遗传风险评估)、HRD检测以及涵盖妇瘤的151/172基因大Panel咨询。
- 泛实体瘤检测:提供86基因、151基因、172基因、462基因、919基因等不同通量的综合检测方案咨询,一次检测覆盖数百个癌症相关基因,全面寻找靶向、免疫及化疗用药机会,尤其适用于罕见肿瘤或标准检测未找到靶点的患者。
- 专项肿瘤检测:我们还提供针对脑肿瘤、甲状腺癌、前列腺癌、肝胆胰腺肿瘤等特定瘤种的专项基因检测咨询服务。
适用人群:初诊或复发/难治性的实体瘤患者,寻求靶向、免疫或化疗的精准用药指导。

8. MRD微小残留监测咨询

治疗后的微小残留病(MRD)监测是预测复发、指导后续治疗的关键。我们提供领先的MRD监测技术咨询服务。
核心项目咨询包括:
- 实体瘤MRD全程管理:如“洞微GENETRON MRD”等方案,通过超高深度测序技术,在术后或治疗后定期监测血液中极微量的ctDNA,动态评估复发风险,实现“治后防复”。
- 血液肿瘤MRD检测:通过高灵敏度测序监测治疗后血液或骨髓中的微小残留白血病细胞。
适用人群:已完成手术或根治性治疗的肿瘤患者,需要进行复发风险监测和疗效评估。

9. 免疫治疗相关检测咨询

免疫检查点抑制剂疗效显著,但需筛选获益人群。我们提供相关的生物标志物检测咨询服务。
核心项目咨询包括:
- 微卫星不稳定性(MSI)检测:MSI-H是重要的泛癌种免疫治疗疗效预测标志物。
- PD-L1表达检测:提供使用国际主流抗体(如22C3)或国产优质抗体的免疫组化检测咨询服务,是多种癌症免疫治疗的关键伴随诊断。
- 同源重组修复缺陷(HRD)及肿瘤遗传易感基因检测:评估PARP抑制剂疗效及遗传性肿瘤风险。
适用人群:考虑接受免疫检查点抑制剂或PARP抑制剂治疗的肿瘤患者。

三、合作资源

曲沃县万核基因检测中心严格筛选国内顶尖的基因检测机构与医学检验所作为合作伙伴。我们的合作实验室均具备国家卫健委颁发的临床基因扩增检验实验室资质,并普遍获得CNAS(中国合格评定国家认可委员会)ISO15189认可,部分实验室还拥有美国CAP(美国病理学家协会)认证等国际高标准资质。合作方配备国际主流的高通量测序平台(如Illumina NovaSeq、HiSeq系列,华大智造DNBSEQ系列等),并拥有强大的生物信息分析团队和临床解读专家团队,确保从样本检测到报告生成的每一个环节都科学、精准、可靠。我们致力于将一线城市的优质检测资源无缝对接到本地,让您无需远行即可享受前沿的基因科技服务。

四、服务优势

1. 专业咨询,量身定制:我们的顾问具备生命科学或医学背景,不推销产品,而是根据您的家族史、健康状况、临床需求及经济预算,客观中立地推荐最适宜的检测项目与方案。
2. 全程协助,省心省力:从前期咨询、签署知情同意、安排采样(可提供本地合规采样点指引),到样本寄送、进度跟踪,我们提供全流程的协调服务。
3. 报告解读,深入浅出:检测报告出具后,我们提供一对一的专业报告解读服务,将复杂的基因数据转化为通俗易懂的健康信息,并解答您的疑惑。
4. 后续支持,持续关怀:基于检测结果,我们可以提供相关的健康管理、就医指导或遗传咨询建议,成为您长期的健康顾问。

五、隐私保护

我们深知基因数据的高度敏感性。曲沃县万核基因检测中心将客户隐私保护置于首位。所有咨询过程均在私密环境中进行。客户的个人信息及基因检测数据严格保密,仅用于本次检测咨询及相关健康服务。样本检测环节由合作实验室直接处理,我们遵循最小必要原则接触信息,并采用加密技术进行数据传输与存储。未经客户本人明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露其信息。

六、服务流程

第一步:咨询预约 - 拨打服务热线400-178-9498或通过线上渠道进行预约,说明您的需求。
第二步:专业咨询与方案制定 - 与专业顾问面对面或线上沟通,顾问详细了解情况后,为您推荐合适的检测项目及合作机构方案。
第三步:签署知情同意与采样安排 - 确认方案后,签署知情同意书。我们为您安排便捷、合规的本地采样服务(如采血、口腔拭子等)。
第四步:样本寄送与检测 - 样本由专业冷链物流送达指定的合作实验室进行检测。
第五步:报告出具与专业解读 - 检测完成后(周期因项目而异),电子版及纸质版报告将返回。我们安排专家为您进行一对一报告解读。
第六步:后续健康建议 - 根据报告结果,提供相应的健康管理或就医指导建议。

七、交通指引

曲沃县万核基因检测中心位于临汾市曲沃县北大街。为保障咨询服务的质量与私密性,我们实行预约制服务。请您务必提前通过电话400-178-9498进行预约,我们的工作人员将为您确认具体时间并提供详细的地址指引。感谢您的理解与配合。

预约咨询热线:400-178-9498
服务理念:科学咨询,精准对接,守护您与家人的生命健康。

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
无创DNA结果高风险怎么办?
无创DNA高风险并不代表胎儿一定有问题,这只是一个筛查结果。建议进一步做羊水穿刺或绒毛检查进行确诊,并咨询产科医生的专业意见。
健康人有必要做基因检测吗?
有必要。健康人可以通过基因检测了解:遗传病携带情况(备孕指导)、慢病风险(预防建议)、药物代谢特点(安全用药)、营养代谢特点(个性化营养方案)等。
基因检测可以检测哪些项目?
我们提供全面的基因检测服务,包括:产前无创DNA检测、遗传病筛查、肿瘤早筛、肿瘤用药基因检测、儿童天赋基因、药物代谢基因、慢病风险评估等多个类别上百种项目。
检测结果阴性就一定没问题吗?
基因检测是针对特定基因或位点的检测,阴性结果表示被检测的项目未发现异常,但不能排除其他未检测基因的问题,也不能排除后天因素导致的疾病。
孕妇做无创DNA怎么采样?
只需抽取孕妇手臂静脉血10ml,无需空腹,无需憋尿。采血和普通体检一样简单,对孕妇和胎儿没有任何风险。
可以匿名做基因检测吗?
部分自费检测项目可以匿名办理。但医疗类检测(如需要医保报销或出具医疗报告)可能需要实名登记。具体请咨询工作人员。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:临汾市曲沃县北大街(如需办理,需提前预约)]

机构地址:临汾市曲沃县北大街(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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