机构概览
一、机构简介
安泽县万核基因检测中心,坐落于华夏文明重要发祥地之一、享有“华夏第一都”美誉的临汾市,是一家立足泽县、辐射尧都区、曲沃县、翼城县、襄汾县等周边地区的专业基因检测咨询服务机构。中心位于临汾市泽县府城镇760号,致力于为晋南地区的民众与家庭提供前沿、精准、可靠的基因检测项目咨询与对接服务。
随着临汾市经济社会的快速发展和居民健康意识的显著提升,对生命健康的科学管理需求日益增长。我们深刻理解这片土地上人们对家庭安康、子孙绵延的美好期盼。因此,我们并非直接进行检测的实验室,而是作为您与国内顶尖分子诊断技术之间的专业桥梁。我们汇聚行业资源,严格筛选合作检测机构,旨在将国际同步的基因科技,以专业、便捷的咨询服务形式,带给安泽及临汾的千家万户,助力本地居民实现从被动医疗到主动健康管理的转变。
我们的核心使命,是为每一位咨询者厘清需求,基于专业的医学知识,为您对接最适宜、最正规的检测项目与合作实验室,让基因科技真正服务于您的健康决策。如需办理相关咨询服务,请务必提前预约,咨询热线:400-178-9498。
PCR实验室
进口测序仪
接待大厅
私密采样室热门检测项目








机构介绍
一、机构简介
安泽县万核基因检测中心,坐落于华夏文明重要发祥地之一、享有“华夏第一都”美誉的临汾市,是一家立足泽县、辐射尧都区、曲沃县、翼城县、襄汾县等周边地区的专业基因检测咨询服务机构。中心位于临汾市泽县府城镇760号,致力于为晋南地区的民众与家庭提供前沿、精准、可靠的基因检测项目咨询与对接服务。
随着临汾市经济社会的快速发展和居民健康意识的显著提升,对生命健康的科学管理需求日益增长。我们深刻理解这片土地上人们对家庭安康、子孙绵延的美好期盼。因此,我们并非直接进行检测的实验室,而是作为您与国内顶尖分子诊断技术之间的专业桥梁。我们汇聚行业资源,严格筛选合作检测机构,旨在将国际同步的基因科技,以专业、便捷的咨询服务形式,带给安泽及临汾的千家万户,助力本地居民实现从被动医疗到主动健康管理的转变。
我们的核心使命,是为每一位咨询者厘清需求,基于专业的医学知识,为您对接最适宜、最正规的检测项目与合作实验室,让基因科技真正服务于您的健康决策。如需办理相关咨询服务,请务必提前预约,咨询热线:400-178-9498。
二、检测项目咨询服务
我们提供涵盖生命全周期、多健康维度的基因检测项目咨询服务,以下是主要类别的详细介绍:
1. 产前孕期检测咨询
守护新生命的健康起点是每个家庭的期盼。我们提供全面的产前孕期检测项目咨询,助您科学备孕、安心孕育。
- 无创产前基因检测(NIPT及NIPT PLUS):针对孕早期孕妇,通过采集外周血,即可高精度筛查胎儿常见的染色体非整倍体疾病(如唐氏综合征)。PLUS版本更可扩展筛查范围。部分合作检测机构的项目包含检测保险,提供多重保障。
- 染色体异常检测与核型分析:提供更深入的染色体结构异常检测咨询,为有需要的家庭提供更全面的评估。
- 单基因遗传病携带者筛查:如脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测、脆性X综合征检测等。针对备孕或孕早期夫妇,评估是否携带某些严重遗传病的致病基因变异,从源头科学预防。
适用人群咨询:计划怀孕的夫妇、孕早期(特别是12周以上)的准妈妈、有不良孕产史或家族遗传病史的夫妇。
2. 遗传病筛查咨询
遗传密码中可能潜藏着家族健康的线索。我们提供从靶向到全面的遗传病筛查方案咨询。
- 遗传性耳聋基因检测:明确耳聋的遗传学病因,指导生育干预与家族成员的风险评估。
- 全外显子组测序(WES):包括单人、家系(父母子三人)检测方案咨询。适用于临床表型复杂、疑似遗传病但方向不明的患者,是寻找致病基因的强有力工具。
- 全外显子携带者筛查:面向健康人群,一次性筛查上百种严重隐性遗传病的携带状态,为婚育指导提供科学依据。
- 全基因组测序(WGS):提供最全面的基因组分析咨询,覆盖范围超越外显子区,适用于疑难病例的深入探索。
适用人群咨询:有明确家族遗传病史的个人或家庭、婚前健康检查寻求者、生育过遗传病患儿的夫妇、不明原因发育迟缓或智力障碍的患者及其家属。
3. 用药基因检测咨询
“千人一药”时代正在过去。我们提供个性化用药基因检测咨询,让药物治疗更安全、更有效。
- 叶酸代谢能力基因检测:指导备孕及孕期女性科学补充叶酸,预防胎儿神经管缺陷。
- 儿童与成人安全用药检测:评估多种常用药物(如解热镇痛药、抗生素等)的代谢酶基因型,预测疗效与不良反应风险,实现“量基因用药”。
- 慢性病个性化用药检测:针对高血压、糖尿病、心血管疾病等常见慢病,提供相关药物(如降压药、降糖药、抗凝药等)的基因检测方案咨询,帮助医生为您选择更可能有效且副作用小的药物。
适用人群咨询:需要长期或终身服药的患者(特别是老年人与儿童)、使用多种药物的慢病患者、曾经历过严重药物不良反应者。
4. 健康风险评估咨询
主动健康管理,从了解自身风险开始。我们提供基于基因特征的疾病风险预测咨询。
- 阿尔茨海默症(老年痴呆)风险基因检测:评估APOE等关键基因型,了解晚年认知功能下降的遗传风险。
- 心脑血管疾病与糖尿病风险评估:综合多基因位点,评估患病遗传倾向。
- 食物不耐受检测:提供针对48种或135种常见食物的IgG抗体检测咨询,帮助识别慢性食物过敏原,为调整饮食结构、改善长期不适(如腹泻、湿疹、疲劳等)提供线索。
适用人群咨询:注重健康管理、有慢性亚健康状态、有特定疾病家族史的健康人群。
5. 感染病原检测咨询
精准诊断是有效治疗的前提。我们提供基于分子技术的病原体精准鉴定咨询。
- 病原微生物宏基因组检测(mNGS):一次性对样本中所有微生物(DNA+RNA)进行测序,无需预先假设,快速、全面地鉴定细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体,尤其适用于疑难、危重或混合感染。
- 妇科微生态基因检测:通过34项指标精准评估阴道菌群构成、优势菌、病原体及微生态平衡状态,为妇科炎症的精准诊疗提供依据。
- 尿液HPV分型检测:采用无创尿液样本,进行23种HPV基因分型检测,为宫颈癌筛查提供便捷补充方案。
适用人群咨询:发热待查、疑似感染但病原不明、抗感染治疗效果不佳的患者,以及关注生殖道健康的女性。
6. 肿瘤早筛咨询
癌症防控,重在“早”。我们提供多种前沿的肿瘤早期风险筛查与检测技术咨询。
- 常见癌种甲基化检测:利用液体活检技术,通过检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)的特异性甲基化标志物,实现对肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌、宫颈癌等高发癌症的早期风险预警与辅助诊断。具有无创、便捷、灵敏度高的特点。
- 肿瘤早筛套餐:可根据性别与风险因素,提供针对性的早筛项目组合咨询,如女性肿瘤早筛四项、六项等,实现一次检测,多癌种风险评估。
适用人群咨询:癌症高危人群(如年龄>40岁、有家族史、有不良生活习惯)、健康体检希望升级癌症筛查项目者、肿瘤标志物异常需进一步排查者。
7. 肿瘤精准用药检测咨询
为肿瘤患者匹配最有效的治疗方案,是精准医疗的核心。我们提供覆盖几乎所有实体瘤的基因分型与用药指导检测咨询。
- 肺癌基因检测:提供从11基因、49基因到68基因等不同通量的组织或血液检测方案咨询,全面检测EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK、KRAS等关键驱动基因突变,匹配靶向及化疗药物。
- 消化道肿瘤检测:涵盖结直肠癌、胃癌、肝胆胰腺癌等,提供50基因、120基因等套餐咨询,指导靶向、免疫及化疗方案选择。
- 妇科肿瘤检测:包括乳腺癌21基因检测(评估复发风险及化疗获益)、BRCA1/2基因检测(指导PARP抑制剂使用及遗传风险评估)、HRD检测(评估卵巢癌对PARP抑制剂的敏感性)以及涵盖妇瘤的151/172基因大Panel咨询。
- 泛实体瘤检测:提供78基因、86基因、151基因、172基因乃至更大Panel的检测方案咨询,一次检测覆盖数百个癌症相关基因,全面指导靶向、免疫及化疗,尤其适用于罕见突变、难治性或转移性癌种。
- 其他专项肿瘤检测:包括甲状腺癌、前列腺癌、脑肿瘤(如髓母细胞瘤甲基化分型)等专项基因检测方案咨询。
适用人群咨询:新确诊的肿瘤患者(寻找用药方案)、治疗过程中出现耐药的患者(寻找新靶点)、晚期或难治性肿瘤患者(寻求临床试验机会)、希望进行遗传风险评估的肿瘤患者家属。
8. MRD微小残留病灶监测咨询
治疗后的复发风险监测,是肿瘤全程管理的关键一环。我们提供微小残留病灶(MRD)监测方案咨询。
- 实体瘤MRD监测:如“洞微GENETRON MRD”等方案,通过超高深度测序技术,在术后或治疗后,定期监测血液中极微量的ctDNA,评估治疗效果、预警复发风险,实现“治后防复”。
- 血液肿瘤MRD监测:提供治疗前后微小残留病的分子监测方案咨询,对白血病、淋巴瘤等的疗效评估和预后判断至关重要。
适用人群咨询:已完成手术或根治性治疗的肿瘤患者(如肺癌、肠癌、乳腺癌等)、正在进行辅助治疗的患者、需要评估疗效和监测复发的患者。
9. 免疫治疗相关检测咨询
免疫治疗 revolutionized 了肿瘤治疗格局,但并非人人有效。我们提供免疫治疗疗效预测标志物检测咨询。
- MSI/MMR检测:微卫星不稳定性(MSI)或错配修复(MMR)蛋白检测,是筛选林奇综合征和预测实体瘤(尤其是结直肠癌、子宫内膜癌等)从免疫治疗中获益的重要指标。
- PD-L1表达检测:提供使用进口(如Dako 22C3)或国产(如E1L3N)抗体试剂平台的PD-L1免疫组化检测咨询,是多种癌种(如非小细胞肺癌)免疫治疗的关键伴随诊断。
- 肿瘤突变负荷(TMB)及HRR相关检测:提供通过大Panel基因检测计算TMB,以及同源重组修复缺陷(HRD)相关基因检测的咨询,这些是评估免疫治疗和PARP抑制剂疗效的潜在生物标志物。
适用人群咨询:考虑接受免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)治疗的肿瘤患者。
三、合作资源
安泽县万核基因检测中心的核心价值在于专业的资源对接。我们与国内多家顶尖的、拥有完备资质的基因检测机构及医学检验实验室建立了稳定的合作关系。这些合作实验室普遍具备中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认证、美国病理学家协会(CAP)认证等国际国内权威资质,并依托国际领先的高通量测序平台(如Illumina NovaSeq, NextSeq等)、质谱平台及高性能生物信息计算集群。其强大的生物信息分析团队与临床解读专家,确保每一份检测数据都经过严谨的分析,并转化为具有临床指导意义的专业报告。我们致力于将这份来自国家级实验室的技术实力与质量保障,带给临汾的每一位咨询者。
四、服务优势
专业咨询,精准对接:我们的顾问团队具备医学、生物学专业背景,不推销项目,而是基于您的个人情况、家族史和健康目标,进行客观分析,为您推荐最匹配的检测方案及合作机构。
报告解读,化繁为简:基因检测报告专业性强。我们提供一对一报告解读服务,由专业人员用通俗易懂的语言,为您解析报告中的关键信息、临床意义及后续行动建议,让您明明白白。
全程陪伴,持续关怀:从前期咨询到报告解读,我们全程跟进。并根据检测结果,提供相应的健康管理、就医指导或遗传咨询建议,成为您健康旅程中的长期伙伴。
五、隐私保护
我们深知基因数据是个人最核心的隐私。安泽县万核基因检测中心严格遵守国家《个人信息保护法》等相关法律法规。在服务过程中,所有客户个人信息及检测数据均进行加密处理,并签署严格的保密协议。样本送检、数据流转、报告生成等各环节均实行匿名化或编码管理,确保您的信息仅用于您授权的检测咨询及相关服务,绝不会向任何第三方泄露。您的隐私安全,是我们服务的基石。
六、服务流程
1. 咨询预约:拨打服务热线400-178-9498或通过线上渠道进行初步咨询与预约。
2. 方案推荐:根据您的具体情况,顾问提供专业的检测项目分析与方案建议,并明确相关注意事项。
3. 采样安排:确定方案后,我们为您安排便捷的采样服务(可能涉及采血、口腔拭子或组织样本等,具体依项目而定)。
4. 样本送检:样本由专业物流冷链直达指定的合作实验室,确保运输安全与质量。
5. 报告出具与解读:实验室完成检测分析后,出具正式报告。我们为您安排专业的报告解读,解答疑问,并提供后续建议。
七、交通指引
安泽县万核基因检测中心咨询地址位于临汾市泽县府城镇760号。建议您使用主流地图导航APP搜索“安泽县万核基因检测中心”或详细地址进行路线规划。由于提供深度咨询服务需保证充足时间与隐私环境,所有到访均需提前电话预约(400-178-9498),敬请理解与配合。我们期待为您提供专业的基因检测咨询服务。
安泽县万核基因检测中心
专业基因检测咨询服务机构
地址:临汾市泽县府城镇760号(到访需提前预约)
服务热线:400-178-9498
服务区域:安泽县、尧都区、曲沃县、翼城县、襄汾县等临汾及周边地区
常见问答
服务流程
预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。
采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。
检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。
报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。
交通指南
机构地址:临汾市泽县府城镇760号(如需办理,需提前预约)
咨询电话:400-178-9498
营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00






