肿瘤靶向120基因检测（组织）

1. 项目介绍

四子王旗万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤靶向120基因检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据2024年NCCN和CSCO最新指南，多基因panel检测已成为实体瘤诊疗的标准组成部分。临床证据表明基因组分析可显著提高靶率，使晚期肿瘤无进展生存期延长40%-60%。

中国（数据来源：国家癌症中心2022年报）：

• 年约482万例
• 总体5年生存率：40.5%
• 高发年龄：50-74岁（占新.3%）
• 性别比例高于女性（1.2:1）
• 死亡率前三癌种：肺癌（24.1%）、肝癌（13.0%）、胃癌（12.4%）

2. 检测

3. 检测技术原理

标准化NGS流程：

• 建库：采用双端分子标签技术，起始DNA量≥50ng
• 捕获：液相杂交捕获覆盖目标区域≥99.5%
• 测序：Illumina平台双端150bp测序，平均深度≥1000X
• 生信：经CAP认证的分析流程，突变检出限1% VAF

4. 适用人群

五类临床场景：

• 指导一线治疗方案选择
• 耐药进展：探索获得性耐药机制与二线治疗选择
• 术后监测：评估MRD）与复发风险
• 遗传评估：筛查胚系突变（BRCA1/2等）
• 高危筛查：家族史阳性人群的早期风险预警

5. 检测流程

标准化操作路径：

• 医嘱阶段：临床检测申请单
• 取样阶段科规范取材（肿瘤细胞占比≥20%）
• 送检阶段：运输至实验室
• 实验阶段：10工作日完成检测与质控
• 报告阶段：电子报告自动推送至HIS系统

6. 预防与监测

动态管理方案：

• 术后随访：前2年每3个月ctDNA监测
• MRD评估：术后4周基线检测+每6个月复查
• 耐药监测：治疗期间每8周动态追踪突变谱演变
• 遗传管理：胚系突变阳性家系验证

7. 报告解读

临床决策支持：

• 突变分类：按AMP/ASCO/CAP标准分级
• 用药建议：标注NCCN/CSCO推荐等级
• 临床试验：自动组标准
• 预后评估：提供TMB/MSI等治疗标志物分析

本检测通过CAP/CLIA双认证实验室完成，覆盖实体瘤适应症，为临床提供从诊断到治疗决策支持。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。