（流产组织或出生缺陷）预约就选沈北新区万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体检测 （流产组织或出生缺陷）检测服务。预约电话：400-178-9498

染色体检测：守护生命，洞察遗传奥秘

“小李，您张力低下、癫痫、面部畸形等。

通过对流产/引产物组织或母亲外周血样本进行检测，我们能够. 检测技术解析：二代测序的精准赋能

本检测采用二代测序（Next-Generation Sequencing, NGS）技术，这是一种革命性的高通量测序方法，结合孕周、年龄等计算风险。 常见染色体非整倍体（如21、18、13三体）风险评估。 无创、经济、普遍。 筛查性质，假阳性、假阴性率较高，无法直接诊断。 一线初筛，风险评估。 无创DNA产前检测（NIPT） 检测孕妇外周血中胎儿游离DNA（cfDNA），通过测序分析染色体拷贝数。 常见染色体非整倍体（如21、18、13三体、性染色体异常）筛查。 无创、准确率高、检出率高。 筛查性质，无法检测所有染色体异常和微缺失/微重复；无法区分母源或胎盘源异常。 中高风险孕妇的进一步筛查。 羊水穿刺/绒毛活检（核诊断性检测，金标准，可发现平衡易位等结构异常。 有创、有流产风险；分辨率有限，无法检测微小CNV。 确诊染色体数目和较大平衡易位、倒位等结构异常；可能检出临床意义不明的CNV。 诊断不明原因的出生缺陷、发育迟缓、多发畸形等。 本检测（染色体检测，二代测序） 对流产组织/出生缺陷样本或母亲外周血进行二代测序，分析染色体拷贝数。 适用人群：谁需要这项检测？

鉴于中国每年约100万例的出生缺陷患儿，以及逐年增高的平均生育年龄（高龄孕产妇比例持续上升），染色体