肺癌120基因ctDNA突变检测(血液）

为什么肺癌需要基因检测？从“坏掉的”说起

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想象一下，我们的身体是一座精密的城市，细胞是勤劳的“市民”，它们DNA这本“生命说明书”有序工作。但当肺部细胞里的某些基因发生了突变，就好比控制细胞生长的“”坏掉了，导致细胞开始无休止地增殖、扩散，最终形成了肺癌。

在中国，肺癌的形势尤为严峻。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 与死亡率：肺癌常年我国恶性肿瘤率和死亡率的首位。
• 年新例：我国每年新发肺癌数80万例。
• 5年生存率：尽管诊疗技术在进步，但我国肺癌总体5年生存率仍有提高，早期发现和精准治疗是改善这一局面的。
• 高发年龄与性别：肺癌随年龄增长而升高，高发年龄通常在45岁以上。在性别比例上，男性显著高于女性。

这些数字背后，是一个个家庭。过去，面对肺癌，占肺癌大多数的非小细胞肺癌，治疗选择相对有限。但如今，医学已经“精准医疗”时代。我们有了“靶向药”这种“智能修复”，可以精准地找到并那个“坏掉的”，从而有效抑制肿瘤。而要找到这个特定的“坏”，就需要进行基因检测，为治疗指明方向。

大白话解读：肺癌120基因ctDNA血液检测是什么？

您可以把这项检测理解成一次针对肺癌的“高级侦察”。传统的组织活检像是“抓个俘虏来审问”，而血液ctDNA检测则像是通过分析“战场”（血液）上漂浮的“敌军碎片”（即循环肿瘤DNA，ctDNA）来获取。

它厉害在哪里？

• 无创便捷：只需抽取一管静脉血，无需再次穿刺取肿瘤组织，适合身体不耐受或组织样本不足。
• 侦察：一次性检测与肺癌120个基因的突变，覆盖了目前绝大多数已获批及在研的靶向药物靶点，好比一张详尽的“敌军布防图”。
• 多重价值：指导靶向用药，还化疗基因、微卫星不稳定性（MSI）及同源重组修复（HRR）基因的检测，为治疗、PARP抑制剂治疗等提供线索，并可用于预后评估和治疗后的动态监控。

简单说，这份检测报告的核心目的就是回答两个问题：第一，有没有“坏掉的”（基因突变）？第二，用什么“智能”（靶向药/治疗方案）能最有效地它？

检测过程攻略：从抽血到报告，一目了然

整个过程非常简单，您只需好以下几个步骤：

拿到报告后，我该怎么办？

拿到一份专业术语的报告可能会让人感到困惑。别，您不需要成为专家，但可以带着以下思路与医生讨论：

• “结论”与“用药提示”：报告通常会总结基因突变，并列出可能受益的靶向药物或治疗方案。这是医生制定策略的核心依据。
• 理解“有突变”与“无突变”：
  • 如果检测到有对应靶向药物的敏感突变（如EGFR、ALK等），这意味着您有很大机会从相应的靶向治疗中获益，这通常是一个好消息。
  • 如果未检测到常见的敏感突变，报告也。它帮助排除了不适合的靶向药，无效治疗，同时可能提示治疗方向（如化疗、治疗等）。
• 与医生决策：医生会综合您的类型、身体状况、经济因素以及药物可及性，为您选择最合适的“武器”。这份报告是重要的参考，但不是唯一的决定因素。
• 预后与监控：报告中的一些生物标志物信息（如MSI、HRR状态等）有助于评估预后。此外，在治疗过程中，医生可能会建议定期复查ctDNA，通过动态观察变化来评估疗效、及早发现耐药迹象，实现“动态监控”。

预防与监测建议：主动管理健康

对于广大人群和而言，主动的健康管理。

给所有人的预防建议：

• 远离烟草：吸烟是肺癌的首要危险因素，戒烟任何时候都不晚。
• 注意防护：减少职业暴露（如石棉、氡气等）和外空气污染暴露。
• 健康生活：均衡饮食，多吃蔬菜水果，坚持适度锻炼，保持良好心态。
• 高危人群筛查：对于长期吸烟、有家族史、有职业暴露史的高危人群，建议在医生指导下定期进行低剂量螺旋CT筛查，这是目前早期发现肺癌的有效手段。

给监测建议：

• 遵医嘱复查：治疗期间和治疗后，医生制定的计划进行影像学（如CT）、肿瘤标志物等复查。复查频率因人而异，通常治疗初期或不稳定时较密集，稳定后间隔会延长。
• 身体信号：如出现新的或加重的咳嗽、胸痛、气短、不明原因消瘦等症状，应及时就医。
• 利用好ctDNA监测：在医生认为时，定期进行血液ctDNA检测，可以无创、敏感地监控治疗效果和微小残留，实现更精细化的管理。

基因检测，这些误区要

误区一：血液检测不如组织检测准确，所以做。

这是片面的。血液ctDNA检测无创、可重复、能肿瘤异质性等独特优势。当组织样本难以获取或量不足时，血液检测是极佳的甚至替代方案。是“协同作战”，而非互相取代。医生会根据选择最合适的方式。

误区二：基因检测一次就够了，以后都不用做了。

不对。肿瘤是“狡猾的敌人”，会在治疗压力下发生新的突变而产生耐药。因此，当靶向治疗出现进展时，再次进行基因检测（可以是血液或再次活检）以寻找新的“坏”和后续治疗方案，是当前标准临床实践的一部分。

误区三：检测出基因突变，就一定有药可用。

不一定。基因检测报告会列出“有临床意义的突变”和“意义未明的突变”。只有那些已经明确与靶向药物疗效突变，才能直接指导用药。对于突变，可能需要结合更多临床数据或参与临床试验来探索。但无论如何，了解基因貌是迈向精准治疗的第一步。

肺癌的诊疗之路虽然挑战，但精准医疗的时代已经为我们带来了更多武器和希望。肺癌120基因ctDNA血液检测，正是这样一把帮助我们敌人、精准制导的“钥匙”。请与您的主治医生团队保持紧密沟通，制定最适合您的个体化作战方案。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。