热门
首页 > 检测项目 > 病原微生物(DNA+RNA)

病原微生物(DNA+RNA)

东明县万核医学基因检测咨询中心是菏泽市东明县专业病原微生物(DNA+RNA)预约机构,位于山东省菏泽市东明县城关街道办事处南华路72号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。为牡丹区、等地患者提供精准病原微生物检测服务。

预约价 ¥3900
¥5070
省¥1170
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

微生物(DNA+RNA)检测

所属分类:感染检测 | 产品子类:宏基因组 | 检测方法:NGS | 样本类型:体液或外周血 | 临床应用:指导精准治疗 | 报告周期:7个工作日

一、项目介绍

微生物(DNA+RNA)检测,是基于下一代测序(NGS)技术的宏基因组学检测项目。它通过对体液或外周血样本进行高通量测序,无需预设,一次性平行检测样本中可能存在的数万种体,细菌(DNA)、(DNA/RNA)、真菌(DNA)、寄生虫(DNA)等,为感染性学诊断提供、快速、精准的解决方案。

在临床感染领域,快速明确体是成功治疗。然而,传统的学诊断方法如涂片镜检、、抗原抗体检测等,存在周期长、阳性率低、通量有限等局限性。面对危重、疑难、新发突发或混合感染时,传统方法往往捉襟见肘,导致临床医生不得不依赖经验性广谱抗感染治疗,可能延误最佳治疗时机,还加剧了细菌耐药和医疗。

中国感染现状与挑战

东明县万核医学基因检测咨询中心提供专业的病原微生物(DNA+RNA)检测服务。预约电话:400-178-9498

感染在我国中占据重要地位,数据凸显了精准诊断的紧迫性:

  • 结核沉重:我国是结核高国家之一,数量第三,耐药结核出现对诊断和治疗提出了更高要求。
  • 医院感染形势严峻:重症监护(ICU)的医院感染发生率高达15-30%,是导致住院时间延长、医疗费用增加和死亡率上升的重要因素。
  • 耐药问题日益突出:临床分离菌中,耐药菌的检出率呈持续增长趋势,特别是碳青霉烯类耐药革阴性杆菌(CRO)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等,使得可选的有效抗菌药物越来越少。
  • 社区获得性肺炎(CAP)高发:作为常见的感染,不下,谱复杂,快速明确体对指导精准用药、改善预后。
  • 脓毒症死亡率高:脓毒症及脓毒性是ICU死亡的主要原因之一,率极高。早期、准确地识别微生物是实施目标性治疗、降低死亡率的核心环节。

在此背景下,微生物(DNA+RNA)检测无偏倚、广覆盖、高灵敏度的技术优势,成为破解感染诊断困境、实现抗感染治疗从“经验”迈向“精准”的强大。

二、感染诊断决策路径

在临床实践中,合理的诊断决策路径能有效平衡治疗紧迫性与精准性。微生物(DNA+RNA)检测(mNGS)在传统方法基础上,为疑难危重感染提供了诊断节点。

感染诊断决策路径图

决策阶段 主要方法 特点与局限性 临床意义
第一阶段:经验性治疗 基于临床症状、体征、学及快速检验(如PCT、CRP) 快速启动,但存在治疗盲目性,可能导致无效治疗、耐药和二重感染。 为危重争取初始治疗时间,但需尽快向目标治疗转化。
第二阶段:传统学检查 涂片、、抗原抗体检测、PCR(单靶标) 特异性高,但周期长(数天至数周)、阳性率低;单靶标PCR无法覆盖未知或罕见。 是诊断的基石,但对于困难、已用药、混合或罕见感染诊断效能有限。
第三阶段:宏基因组测序(mNGS) 微生物(DNA+RNA)NGS检测 无偏倚性检测,覆盖范围广,周期相对较短(约7个工作日),对未知、罕见、混合感染独特优势。 作为传统方法的有效和升级,适用于危重、疑难、复杂、抑制宿主感染及新发突发传染早期鉴定。
第四阶段:精准目标治疗 根据mNGS及药敏(结合传统药敏或耐药基因检测)结果 实现“有的放矢”,选择最敏感、最窄谱的抗感染药物。 优化治疗方案,提高疗效,减少药物不良反应,遏制细菌耐药,降低医疗成本。

注:上述阶段并非线性递进,对于高度疑似危重感染或缺陷,可考虑早期同步进行传统检测与mNGS检测。

三、体覆盖范围

本检测基于庞大的体基因组数据库,可检测的体种类数万种,涵盖临床常见的绝大多数微生物。

细菌

  • 革阳性菌(如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、肠球菌等)
  • 革阴性菌(如大肠埃希菌、肺炎雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等)
  • 胞菌(如嗜肺军团菌、结核分枝杆菌复合群等)
  • 厌氧菌(如脆弱拟杆菌、艰难梭菌等)
  • 螺旋体、支原体、衣原体、立次体等

  • DNA(如疱疹科、、痘等)
  • RNA(如流感、呼吸道合胞、、肠道、肝炎等)
  • 逆转录(如HIV)

真菌

  • 菌(如念珠菌属、隐球菌属)
  • 丝状真菌(如曲霉菌属、毛霉菌目、镰刀菌属等)
  • 双相真菌(如组织胞浆菌、马尔尼菲篮状菌等)
  • 肺孢子菌

寄生虫

  • 原虫(如疟原虫、弓形虫、阿米巴等)
  • 蠕虫(如广州管圆线虫、血吸虫、肝吸虫等)

该广谱覆盖能力在不明的发热、中枢神经系统感染、呼吸系统感染、血流感染、缺陷感染及感染等场景中不可替代的价值。

四、检测流程

1
临床申请与样本采集:由临床医生根据评估并检测申请。要求采集合格样本(如肺泡灌洗液、脑脊液、血液、胸水等),并使用专用采样管保存,尽快送检。
2
样本接收与预处理:实验室核对样本信息,进行登记和唯一编号。对样本进行前处理,如离心、去宿主细胞、释放等,以富集体。
3
提取与建库:同步提取样本中的总(DNA和RNA)。RNA需经过逆转录成为cDNA。随后对DNA和cDNA进行文库构建,制备成适用于高通量测序的文库。
4
高通量测序:将构建好的文库在NGS测序平台上进行大规模平行测序,生成海量的序列读长(Reads)。
5
生物信息学分析:对下机数据进行质控,去除低质量序列和宿主背景序列。将有效序列与经过严格校验的体基因组数据库进行比对、注释和统计分析,鉴定出样本中存在的微生物序列数。
6
结果解读与报告发放:由资深微生物与感染专家结合临床信息,对检测出的体进行临床意义解读,区分菌、定植菌或背景菌。最终生成并审核签发体列表、相对丰度、置信度及临床提示的正式检测报告,周期约为7个工作日。

五、在抗感染治疗监测中的应用

本检测用于诊断,也可在特定用于治疗监测:

疗效评估:对于某些难以或治疗反应不佳的感染(如深部真菌感染、结核等),动态监测治疗前后样本中体载量的变化,可作为评估治疗效果的指标。
感染复发或再燃的判断:当临床症状再次出现时,通过检测可帮助判断是原体复发、新体感染还是非感染。
混合感染与继发感染的识别:在长期、广谱抗菌药物治疗或抑制状态下,可能发生混合感染或继发新的机会性感染,本检测有助于揭示感染谱的变化。
耐药基因检测(部分):部分检测方案可同步分析细菌耐药基因,为临床经验性判断细菌耐药表型提供分子依据,抗菌药物选择。

需要强调的是,mNGS检测结果由临床医生紧密结合、症状、体征实验室检查结果进行综合判读。

、送检须知

  • 适用人群:适用于未明的危重、疑难、复杂感染;缺陷宿主(如器官移植、放化疗、HIV感染等)合并感染;疑似新发、突发或罕见体感染;传统检测方法反复阴性但临床高度怀疑感染。
  • 样本要求:选择部位的无菌体液样本(如脑脊液、肺泡灌洗液、胸水、液等),检测价值通常高于外周血。血液样本适用于血流感染、性感染或无法获取局部样本时。采样量、容器和运输条件请实验室最新版《样本采集手册》。
  • 申请与咨询:检测需由临床医生评估后申请。送检前建议与感染科、检验科或实验室专业人员沟通,以确保检测的合理性和样本的合格性。
  • 结果解读:报告中的体检出需解读。阳性结果不一定代表活动性感染,需区分、定植、污染或死亡体残留。阴性结果不能排除感染,可能与体载量低、样本类型不当、体不在数据库覆盖范围或样本采集前已使用强效抗感染药物等因素。

总之,微生物(DNA+RNA)检测是感染学诊断领域的一项革命性技术。它通过式扫描,极大地提升了体的检出能力,为临床医生提供了强大的诊断武器,助力实现抗感染治疗的精准化、个体化,最终造福广大感染。

费用计算器
微信二维码

扫码添加客服微信

400-178-9498 回到顶部