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肺癌-172基因(血液版)

东明县万核医学基因检测咨询中心是菏泽市东明县专业肺癌-172基因(血液版)检测预约机构,位于山东省菏泽市东明县城关街道办事处南华路72号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖牡丹区、等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥11120
¥14456
省¥3336
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

肺癌-172基因(血液版)检测介绍

一、项目介绍

肺癌-172基因(血液版)是一款基于新一代测序(NGS)技术的肿瘤基因检测产品。它通过采集受检者的外周血(血浆),对其中循环肿瘤DNA(ctDNA)进行高通量测序,一次性分析172个与肺癌发生、发展、治疗及预后密切相关的基因,全面覆盖基因突变、融合、扩增等多种变异类型,为肺癌的精准诊断、治疗选择、疗效监测和预后评估提供关键分子信息。

本检测仅需7个工作日即可出具专业报告,具有无创、便捷、全面的特点,尤其适用于组织样本获取困难或不足的患者。

中国肺癌疾病负担数据

东明县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-172基因(血液版)检测服务。预约电话:400-178-9498

肺癌是我国发病率和死亡率均位居首位的恶性肿瘤,严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据:

  • 年新发病例数:我国每年肺癌新发病例数约82.8万例,占所有恶性肿瘤新发病例的20%以上。
  • 发病率与死亡率:肺癌发病率居恶性肿瘤首位,死亡率同样高居第一,占所有癌症死亡总数的近30%。
  • 5年生存率:我国肺癌患者的总体5年相对生存率约为19.7%,早期发现和治疗是提高生存率的关键。
  • 高发年龄:肺癌发病率随年龄增长而上升,高发年龄通常在50岁至75岁之间。
  • 男女比例:男性发病率显著高于女性,男女比例约为2.5:1,但近年来女性发病率呈上升趋势。

面对严峻的疾病负担,利用先进的分子检测技术实现肺癌的精准管理,对于改善患者预后、延长生存期具有重要意义。

二、决策指南:谁需要做?怎么做?结果怎么看?

谁需要做?

  • 临床疑似或已确诊的肺癌患者,尤其是初治患者,用于指导靶向、免疫等精准治疗方案的选择。
  • 接受靶向治疗后出现耐药或疾病进展的患者,用于寻找耐药机制和后续治疗靶点。
  • 无法获取或不足以进行基因检测的组织样本(如活检困难、组织量少)的患者。
  • 希望进行疗效动态监测和复发风险评估的患者。
  • 具有肺癌家族史的高危人群,可与医生讨论其作为风险评估辅助工具的潜在价值。

怎么做?

  • 样本类型:外周血(血浆)。采用专用采血管(如Streck管、ctDNA管)采集静脉血。
  • 检测方法:新一代测序(NGS)技术。
  • 医嘱与申请:由临床医生根据患者病情评估后开具检测申请。
  • 样本采集与运输:由专业医护人员规范采血,样本按要求低温保存并快速寄送至检测实验室。
  • 报告周期:实验室收到合格样本后,约7个工作日出具检测报告。

结果怎么看?

  • 报告解读:报告将详细列出检测到的基因变异、临床意义分级(如致病性、可能致病性、意义不明等)及对应的靶向/免疫治疗药物信息。
  • 阳性结果:提示检测到具有明确或潜在临床意义的基因变异,可为医生制定或调整治疗方案(如使用特定靶向药、免疫检查点抑制剂)提供依据。
  • 阴性结果:在本次检测范围内未发现具有明确临床意义的基因变异。这可能与肿瘤异质性、血液中ctDNA含量低等因素有关,需结合临床综合判断。
  • 核心建议:检测报告是重要的医疗决策参考,但所有结果都必须由主治医生结合患者的具体病情、影像学资料、病理报告等进行全面、专业的综合解读和判断,患者切勿自行解读或用药。

三、检测流程

1

临床评估
与申请

2

规范采集
血液样本

3

样本寄送
与质检

4

NGS建库
与测序

5

生信分析
出具报告

整个流程从样本接收至报告出具,标准周期约为7个工作日

四、基因与药物详情

本检测涵盖的172个基因经过严格筛选,与肺癌的驱动突变、耐药机制、免疫治疗疗效预测等高度相关。主要基因类别及对应的临床意义概述如下:

基因类别 代表基因 主要临床意义 相关治疗方向
经典驱动基因 EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, MET, RET, NTRK1/2/3, HER2 肺癌发生发展的关键驱动因素,是靶向治疗的主要作用靶点。 对应靶向药物(如EGFR-TKI、ALK抑制剂等)的一线治疗及耐药后方案选择。
耐药相关基因 EGFR T790M/C797S, MET扩增, KRAS G12C, BRAF V600E 揭示靶向治疗或化疗后疾病进展的分子机制。 指导克服耐药的后线靶向治疗、联合治疗策略。
免疫治疗相关基因 PD-L1, TMB, MSI, POLE, POLD1 评估免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)潜在疗效的生物标志物。 筛选可能从免疫治疗中获益的患者。
其他重要基因 TP53, STK11, KEAP1, PTEN, RB1, CDK4/6 影响预后、治疗反应及参与细胞周期调控、信号通路等。 预后评估、临床试验入组参考、潜在治疗靶点探索。

注:具体的基因-药物对应关系、临床证据等级及用药建议,以检测报告和临床医生的解读为准。药物使用需严格遵守国家药品监督管理局的批准适应症和临床指南。

五、预防与监测

肺癌的防治需要“防、筛、诊、治、康”全程管理。基因检测在其中扮演着重要角色:

  • 一级预防(病因预防):戒烟并避免二手烟暴露是预防肺癌最有效的措施。同时,减少职业致癌物暴露(如石棉、氡气)、控制室内外空气污染、健康饮食、适度锻炼也有助于降低风险。
  • 二级预防(早期筛查):对于肺癌高危人群(如长期吸烟者、有肺癌家族史、职业暴露史等),推荐进行低剂量螺旋CT(LDCT)筛查,以期早期发现、早期诊断。液体活检技术(如本检测)目前主要用于辅助诊断与治疗监测,在筛查中的价值仍在探索中。
  • 三级预防(治疗与康复):对于已确诊的患者,肺癌-172基因(血液版)检测可发挥重要作用:
    • 治疗指导:明确驱动基因,选择最佳初始靶向或免疫治疗方案。
    • 疗效监测:治疗期间定期进行血液检测,通过ctDNA动态变化评估治疗效果,可能比影像学更早提示疗效。
    • 耐药预警:在临床进展前,通过血液检测提前发现耐药基因的出现,为及时更换治疗方案提供窗口期。
    • 复发监测:根治性治疗(手术、放化疗)后,定期监测血液ctDNA,有助于早期发现分子层面的复发迹象。

六、注意事项

  • 检测局限性:血液ctDNA检测存在假阴性可能,
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