进口PD-L1（Dako22C3）

1. 国际指南推荐

单县万核医学基因检测咨询中心提供专业的进口PD-L1（Dako22C3）检测服务。预约电话：400-178-9498

王先生，58岁，因持续咳嗽和胸痛就诊，经检查确诊为晚期非小细胞肺癌。面对多种治疗方案选择，医生建议进行PD-L1（Dako22C3）检测以评估免疫治疗获益可能性。

根据最新国际指南：

• NCCN指南：明确推荐PD-L1（Dako22C3）作为非小细胞肺癌一线免疫检查点抑制剂治疗的伴随诊断
• ESMO指南：将PD-L1表达水平≥1%作为帕博利珠单抗单药治疗的筛选标准
• CSCO指南：在2023版指南中，将PD-L1检测纳入晚期非小细胞肺癌诊疗规范

2. 检测内容与临床意义

根据国家癌症中心最新数据：

• 肺癌年新发病例约82.8万例
• 死亡率居恶性肿瘤首位
• 5年生存率约19.7%
• 高发年龄50-75岁
• 男女比例约2.3:1

3. 检测技术解析

本检测采用新一代测序技术(NGS)检测PD-L1表达：

• 灵敏度：可检测1%以上的肿瘤细胞PD-L1表达
• 特异性：与Dako 22C3抗体匹配
• 样本要求：组织样本(FFPE)或液体活检

技术对比：

4. 全球精准医疗趋势

李女士，45岁，三阴性乳腺癌患者，通过PD-L1检测入组免疫联合化疗临床试验：

• KEYNOTE系列研究证实PD-L1阳性患者免疫治疗获益显著
• CheckMate临床试验显示PD-1抑制剂可延长生存期
• 中国自主创新PD-1抑制剂陆续获批

5. 适用人群

• 初诊患者：指导一线治疗方案选择
• 耐药患者：评估免疫治疗跨线使用可能
• 术后患者：辅助治疗决策
• 遗传高危人群：家族肿瘤史筛查
• 健康筛查：高风险人群早期检测

6. 预防与监测建议

对于接受治疗的患者：

• 术后每3个月随访一次，持续2年
• MRD监测可提前预警复发
• PD-L1动态监测指导治疗调整

报告周期为7个工作日，为临床决策提供及时依据。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。