肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）

1. 项目介绍

菏泽市牡丹区肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）预约就选衡东县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据NCCN和CSCO最新指南推荐基因检测已成为实体瘤精准诊疗的基础。对于，通过多基因检测可识别潜在靶向治疗机会，指导，并优化化疗方案选择。中国国家癌症中心数据显示，肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和最高的五大恶性肿瘤，合计占所有新发.4例约82.8万，519.7%；胃癌年.8万，5年生存率35.1%；结直肠癌年.5万，5年生存率56.9%。恶性肿瘤高发年龄集中在50-70岁，男性总体男女比例约1.3:1）。

2. 检测

3. 检测技术原理

DNA+RNA双维度检测流程：

• 建库：组织DNA/RNA同步提取，DNA进行片段化末端修复，RNA进行polyA筛选
• 捕获：采用探针杂交捕获技术，DNA panel覆盖164个基因及部分
• 测序：Illumina平台双端测序，DNA平均深度≥1000X，RNA≥50M reads
• 生信分析：变异调用采用GATK标准流程，融合基因通过STAR-Fusion分析，TMB计算采用≥1.5Mb有效区域

4. 适用人群

• 初诊分型：晚期实体分子分型
• 耐药换药：靶向治疗进展后寻找继发耐药机制
• 术后监测：微小RD)动态监控
• 遗传评估：早发/多原发/胚系突变筛查
• 筛查：高风险人群的早期分子异常检测

5. 检测流程

1. 医嘱：临床医师根据适应症选择检测项目
2. 样本采集科确认肿瘤细胞含量≥20%
3. 样本送检：冷链运输确保样本稳定性
4. 实验室检测：10个工作流程
5. 报告发放：电子版+纸质版同步交付

6. 预防与监测

术后管理方案：

• I-II每6个月ctDNA监测，影像学检查每年1次
• III期2年每3个月ctDNA+肿瘤标志物联合检测
• ：治疗期间每2个周期进行MRD评估

7. 报告解读

临床意义分类系统：

• I类变异：NCCN指南推荐的标准治疗靶点
• II类变异：大型临床研究证实的治疗靶点
• III类变异：临床前研究或个案报道的潜在靶点
• IV类变异：临床意义未明的变异

报告同时提供：

• FDA/NMPA批准
• 在
• 遗传咨询建议（针对胚系突变）

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。