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肺癌-172基因(胸腹水版)

单县万核医学基因检测咨询中心提供菏泽市单县肺癌-172基因(胸腹水版)服务,咨询热线4001789498。位于山东省菏泽市单县南城社区舜师路132号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥11120
¥14456
省¥3336
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

临床案例

单县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-172基因(胸腹水版)检测服务。预约电话:400-178-9498

岁,因持续性胸痛和呼吸困难就诊。胸部CT显示胸水细胞学检查确诊为肺由于肿瘤组织活检困难,医生建议水样本进行"肺癌-172基因(水版)"检测。检测结果发现EGFR L858R突变,开始接受奥希替尼靶向治疗,2个月后复查显示胸水明显减少,症状显著改善。

根据中国国家癌症中心最新统计数据,肺癌率和死亡率最高的恶性肿瘤。2022年数据显示:

  • 年:约82.8万例
  • 死亡率:约65.7万例/年
  • 5年生存率:19.7%(较十年前提高约5个百分点)
  • 高发年龄:50-75岁
  • 男女比例:2.3:1

1.

权威指南对肺癌基因检测的推荐:

  • NCCN指南:推荐晚期非小细胞肺癌进行EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK等驱动基因检测(2023.v4)
  • ESMO指南:建议在组织样本不足时,可使用液体活检(水)进行基因检测(2022)
  • CSCO指南:将胸DNA检测列为II级推荐,特别强调EGFR T790M耐药突变检测(2023)

2. 检测

本产品覆盖172个肺癌>

基因类型 代表基因 靶向药物 适应症
驱动基因 EGFR/ALK/ROS1 奥希替唑替尼 一线治疗
耐药突变 EGFR T790M/MET扩增 奥希替尼/卡马替尼 耐药后治疗
PD-L1/TMB/MSI 帕博利珠单抗
遗传易感基因 BRCA1/BRCA2 PARP抑制剂 家族风险评估

3. 检测技术解析

主要基因检测技术对比:

  • NGS技术:本产品采用高通量测序,可同时检测172个基因的SNV/InDel/CNV/fusion等多种变异类型,灵敏度达0.1%
  • PCR技术
  • FISH技术:主要用于基因融合和扩增检测,不能发现点突变
水样本优势:肿瘤细胞富集度高,相比血液ctDNA检测成功率提升30%以上

4精准医疗趋势

最新研究进展:

  • 2023年ASLIBRETTO-431研究显示:RET抑制剂一线治疗PFS达24.8个月
  • NCCN新增KRAS G12C抑制剂为二线治疗选择(2023.v4)
  • PD-1联合CTLA-4双TMB-HR达62%
  • 液体活检动态监测被ESMO列为2023年肺癌十大进展之一

5. 适用人群

本检测适用于:

  • 初>:无法获取组织或需要检测
  • <:寻找耐药机制和后续治疗方案
  • :评估复发治疗选择
  • 遗传高危人群:有肺癌家族史的健康筛查
  • 健康筛查:长期吸烟等高危因素人群

6. 预防与监测建议

肺癌管理策略:

  • 术后随访:I-II期每6个月胸部CT,III期每3个月
  • MRD监测:术后1个月首次检测,后每3-6个月追踪
  • 复发预警:ctDNA阳性早于影像学复发3-6个月
  • 生活方式:戒烟、防霾维生素A/C

本检测报告周期为7个工作日,信分析流程,覆盖FDA/NMPA批准的所有肺癌靶向药物为临床治疗分子依据。

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