染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目介绍

东明县万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据最新学数据显示，我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷儿近100万例。染色体异常是导致出生缺陷的重要原因，常见如唐氏综合征（21三体）在活产儿中发生率为1/600-1/800。随着生育年龄推迟，35岁以上高龄孕产妇占比已达17.8%，胎儿染色体异常风险显著增加。

本项目采用二代测序技术对母体外周血中游离DNA进行分析，可检测21、18、13号染色体三体综合征、15种常见染色体微缺失/微重复综合征(CNV)及4种性染色体异常，覆盖22种染色体。适用于单胎妊娠孕12周及以上孕妇，检测准确率>99%，7个自然日报告。

检测流程

覆盖

• 非整倍体异常：21三体（唐氏）、18三体（爱德华）、13三体（帕陶）
• 性染色体异常：特纳综合征（45,X）、氏综合征（47,XXY）等4种
• 微缺失综合征：DiGeorge综合征（22q11.2）、天使综合征（15q11.2）等15种

孕期监测建议

即使检测结果为低风险，仍需按时完成：

• 孕20-24周系统筛查
• 孕24-28周葡萄糖耐量试验
• 孕28周后定期胎心监护

注意事项

• 本检测不能替代诊断性检查（如羊水穿刺）
• 双胎妊娠、试管婴儿需特殊评估
• 样本采集需溶血、凝血
• 检测已保险保障方案

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。