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肺癌组织11基因检测

菏泽市牡丹区肺癌组织11基因检测预约就选衡东县万核医学基因检测咨询中心,地址:衡阳市衡东县洣水镇顺风路54号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥3450
¥4485
省¥1035
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
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检测项目详情

肺癌组织11基因检测专业介绍

菏泽市牡丹区肺癌组织11基因检测预约就选衡东县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌组织11基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

1. 项目介绍

根据NCCN指南(2024.v1)CSCO指南(2023)的明确建议,对于非小细胞肺癌应分子检测以指导靶向治疗选择。最新指南强调了EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF、HER2、NTRK等基因检测性,并将PD-L1表达检测列为常规推荐项目。

根据中国国家癌症中心最新统计数据(2022年报告):

  • :肺癌我国恶性肿瘤首位,年龄标准化率为46.95/10万
  • 死亡率:肺癌死亡率高达37.00/10万,占所有癌症死亡的23.9%
  • 5年生存率:总体5年生存率为19.7%,期可达57.4%,期5.3%
  • 高发年龄:50-75岁,中位年龄61岁
  • 性别比例:男性65.1%,女性34.9%
  • 年新例:约82.8万例,占新例37%

2. 检测详解

基因 突变类型 靶向药物 适应症 证据等级
EGFR 19del/L858R/T790M/C797S等 奥希替尼/吉非替尼/阿法替尼 NSCLC一线及后续治疗 1A
ALK 重排 唑替尼/阿来替尼/洛拉替尼 NSCLC一线治疗 1A
ROS1 重排 唑替尼/恩曲替尼 NSCLC一线治疗 1B
BRAF V600E 达拉非尼+曲美替尼 NSCLC二线治疗 2A
KRAS G12C 索托拉西布/阿达格拉西布 NSCLC二线治疗 2A

3. 检测技术原理

NGS技术流程:

  • 建库:提取DNA后片段化,添加测序接头
  • 捕获:采用探针杂交捕获目标基因区域
  • 测序:Illumina平台双端150bp测序,平均深度>500X
  • 生信分析:变异鉴定(SNV/InDel/CNV/Fusion)、解读注释
  • 质控:覆盖度>95%,最低检出限1%

4. 适用人群

  • 初诊分型:确诊非小细胞肺癌需治疗
  • 耐药换药:靶向治疗进展后的耐药机制分析
  • 术后监测:II-III期根治术后微小残留评估
  • 遗传评估:早发/家族史胚系突变筛查
  • 筛查:高风险人群的早期发现

5. 检测流程

  • 医嘱:临床医师基因检测申请单
  • 取样:科选取肿瘤细胞含量>20%的FFPE样本
  • 送检:常温运输至实验室
  • 实验室:7个工作完成检测分析
  • 报告:电子报告推送至HIS系统

6. 预防与监测

  • 术后随访:I期每6个月1次,II-III期前2年每3个月1次
  • ctDNA监测:治疗后4-6周首次检测,后每8-12周监测
  • MRD评估:术后1月基线检测,后每3-6个月监测

7. 报告解读

突变分类:

  • 类:明确临床意义的驱动突变
  • 类:潜在临床意义的变异
  • 类:临床意义不明的变异
  • 类:良性或可能良性变异

用药建议:NMPA/FDA批准的适应症及NCCN指南推荐的off-label用法

临床试验:提供与变异特征的注册临床研究信息

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