肺癌靶向120基因检测（组织）

1. 项目介绍

菏泽市牡丹区肺癌靶向120基因检测（组织）预约就选衡东县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向120基因检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据2024年NCCN和CSCO最新指南，非小细胞肺癌(NSCLC)患者应常规进行多基因检测以指导精准治疗决策。中国国家癌症中心2022年统计数据显示：肺癌年新发病例约82.8万例，占所有恶性肿瘤的20.3%；死亡率高达65.7/10万，5年生存率仅为19.7%。发病高峰年龄为60-74岁，男女比例约为2.4:1。其中非小细胞肺癌占比85%，EGFR、ALK等驱动基因突变率显著高于西方人群。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

全流程标准化操作：

• 建库：采用双端分子标签技术，起始DNA≥20ng
• 捕获：液相杂交捕获120个目标基因外显子区域
• 测序：Illumina平台双端150bp测序，平均深度≥1000X
• 生信分析：经ISO15189认证流程检测SNV/InDel/CNV/Fusion

4. 适用人群

五类临床场景覆盖：

• 初诊患者：病理确诊后的分子分型
• 耐药患者：一/二代TKI治疗失败后的耐药机制分析
• 术后患者：微小残留病灶(MRD)动态监测
• 遗传评估：早发肺癌或家族史患者的HRR基因筛查
• 高危筛查：肺结节良恶性鉴别辅助诊断

5. 检测流程

标准化操作流程：

• 医嘱阶段：临床医师开具检测申请单
• 取样阶段：病理科规范采集FFPE组织(≥3张白片)
• 送检阶段：72小时内低温运输至实验室
• 实验阶段：10个工作日内完成检测
• 报告阶段：电子版+纸质版同步交付

6. 预防与监测

全程管理方案：

• 术后随访：前2年每3个月ctDNA动态监测
• MRD评估：采用个性化定制panel(10-20个克隆突变)
• 耐药监测：出现进展时需重复组织/液体活检
• 遗传咨询：HRR基因致病突变携带者家属筛查

7. 报告解读

三级临床注释系统：

• Ⅰ类突变：NCCN/CSCO明确推荐靶向治疗
• Ⅱ类突变：大型临床研究证实有效
• Ⅲ类突变：临床前研究或个案报道
• 附注FDA/NMPA批准药物清单及对应临床试验

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。