肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）

1. 项目介绍

45持续性咳嗽就诊，CT检查发现右肺占位性穿刺活检确诊为肺作为临床常见的恶性肿瘤，率和死亡率均根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 死亡率：年.7万例
• 5年生存率：总体约为19.7%
• 高发年龄：50-75岁
• 男女比例：男性是女性的2.1倍

肿瘤180+用药基因及PD-L1(22C3)表达检测套餐通过NGS技术同步检测DNA和RNA层面的分子变异，提供靶向治疗化疗的用药指导。该检测覆盖164个靶向用药基因的多种变异类型，同时整合TMB、MSI和PD-L1表达标志物，可显著提高临床治疗方案的精准性。

2. 检测

3. 检测技术原理

建库阶段：采用双链DNA建库和RNA建库技术，确保DNA变异和基因融合的同步检测。

捕获阶段：使用特异性探针对目标区域进行杂交捕获，覆盖外显子区域和部分。

测序阶段：采用高通量测序平台，平均测序深度≥500区域≥1000×。

生信分析：通过专利算法进行变异检测、注释和临床解读，经实验室自建数据库和数据库双重验证。

4. 适用人群

• 初诊分型：新确诊的晚期实体瘤分子分型
• 耐药换药：靶向治疗进展后寻找耐药机制和替代方案
• 术后监测：根治性手术后微小
• 遗传评估：有肿瘤胚系突变筛查
• 高危筛查：特定癌种高风险人群的早期筛查

5. 检测流程

1. <：申请
2. 样本采集：选择石蜡组织/新鲜组织/穿刺组织血样本
3. 样本送检：冷链运输至认证实验室
4. 实验室检测：10
5. 报告发放：电子版/纸质版报告交付临床

6. 预防与监测

术后随访：建议I每3-6个月进行影像学复查，IV2-3个月评估。

ctDNA监测：治疗期间每2-3个周期进行循环肿瘤DNA动态监测。

MRD评估：术后4-6周进行微小，阴性预测值可达90%以上。

7. 报告解读

突变分类：

用药建议：根据NCCN/CSCO指南推荐相应靶向药物，标注医保适应适应症使用证据。