肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）

：晚期非小细胞肺癌精准治疗选择

58岁的王因持续咳嗽和胸痛就诊，经CT引导下穿刺活检确诊为肺癌IV期（T2N3M1）。作为长期吸烟，肿瘤组织经"肿瘤600+基因用药基因及PDL122C3表达检测套餐"分析显示EGFR L858R突变阳性（突变频率18.7%）、PD-L1表达水平TPS=45%、TMB中水平（8.2 muts/Mb）。根据检测结果，临床团队为制定了一线奥希替尼靶向治疗联合PD-1抑制剂的综合方案。治疗3个月后复查显示原发灶缩小47%，骨转移代谢活性显著降低。

1. 指南推荐

权威指南对本检测的推荐等级：

• NCCN指南（2023）：推荐基因组测序用于转移性非小细胞肺癌（1类证据）、结直肠癌（1类证据）、（2A类证据）的治疗决策
• ESMO指南（2022）：明确要求所有转移性实体瘤诊断时应进行至少HRR基因、TMB和MSI状态的分子分析
• CSCO指南（2023）：将PD-L1(22C3)组化检测列为非小细胞肺癌治疗的检测项目（I级推荐）

2. 检测与临床意义

3. 检测技术解析

NGS技术与传统方法对比：

• 覆盖范围：NGS可一次性检测565基因所有编码区，而PCR通常能检测已知热点突变
• 灵敏度：本检测采用双端UMI建库技术，突变检测下限达0.5%，优于常规Sanger测序(20%)
• 融合检测：同时覆盖38个融合基因含子区域，相比FISH检测通量提高20倍

4. 精准医疗趋势

根据2023年ASCO会议数据：

• 靶向治疗领域：EGFR exon20突变新药(Mobocertinib)客观缓解率达40%
• 联合治疗：PD-1抑制剂联合LAG-3抑制剂治疗黑色素瘤中位PFS延长至16.1个月
• 中国原研药物：国产HER2-ADC药物(维迪西妥单抗)在胃癌三线治疗ORR达42.9%

5. 适用人群

本检测适用于以下五类人群：

• 初诊晚期：为治疗方案制定提供分子依据
• 耐药进展：检测获得性耐药机制如EGFR T790M
• 术后高危：评估靶向治疗获益可能性
• 遗传风险评估：提示肿瘤遗传易感性
• 健康高危人群：BRCA等突变携带早期筛查

6. 预防与监测建议

基于检测结果的随访策略：

• 术后监测：EGFR突变阳性建议每3个月ctDNA监测，持续2年
• MRD评估：根治性手术后4周进行微小残留检测
• 复发预警：ctDNA水平连续两次升高提示需影像学复查

中国肿瘤学数据（2022国家癌症中心）：

• 肺癌年新例82.8万，占所有恶性肿瘤20.3%
• 5年生存率19.7%（城市23.5% vs 农村15.2%）
• 高发年龄50-70岁（占68.4%），男女比例2.3:1

备注：本检测报告周期为10个工作日（新鲜组织样本8个工作日），需提供经确诊的肿瘤组织或10mL外周血（cfDNA检测）。检测结果需由临床医师结合综合解读。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。