个性用药检测

所属分类：健康与用药检测 | 产品子类：个体化用药 | 检测方法：NGS | 样本类型：外周血 | 临床应用：指导精准治疗 | 报告周期：7个工作日

项目介绍

是一种复杂的代谢，治疗需长期依赖药物控制。然而，对药物的反应存在显著的个体差异，传统“试错”式用药模式可能延误，更会带来药物不良反应风险。

个性用药检测正是基于此临床痛点而开发的精准医疗解决方案。本检测运用新一代测序技术，通过分析与药物代谢、转运及作用靶点基因变异，系统评估对不同降糖药物的潜在疗效与不良反应风险，为临床医生制定个体化用药方案提供科学依据，从而实现“因人施药”，提升治疗效率与。

中国用药数据背景

在我国，用药尤为突出。根据国家药品不良反应监测中心报告，中国每年收到的药品不良反应报告数量巨大，约达250万例。，严重的药品不良反应可导致住院，致住院率约占所有报告的3%至5%，对健康和国家医疗资源均造成沉重。

药物反应个体差异的根源很大程度上在于基因。以药物代谢CYP2C19为例，在中国人群中，代谢型的比例高达13%至23%，这一比例远高于欧美人群。这意味着有相当比例的中国对经由该代谢的药物（部分心血管及精神类药物）代谢，易导致药物在蓄积，增加不良反应风险。此外，特殊人群如儿童的药品不良反应发生率也需高度，生理机能尚未成熟，对药物更为敏感，更需精准的用药指导。

因此，在等需长期用药的管理中，基因导向的个体化用药检测，对于降低我国人群的用药风险、提高治疗获益重要的现实意义。

用药指导：基因-药物-代谢表型对应

本检测的核心在于解读基因型与药物反应。以下表格列举了部分常见降糖药物基因的检测意义，揭示了基因如何影响药物代谢与疗效，从而对应不同的临床用药建议。

注：上表示例，完整检测涵盖更多与治疗基因及药物。检测报告将提供详细的基因分型结果、表型解读及用药建议参考。

检测流程

整个检测流程高效便捷，从就诊到获取报告需约7个工作日，助力临床快速决策。

适用人群

• 新确诊的2型：希望在起始治疗阶段即选择最可能有效、最药物，“试错”过程。
• 血糖控制不佳的：正在使用一种或多种降糖药物但血糖仍未达标，希望寻找更有效的药物或优化联合方案。
• 既往有用药不良反应史：如反复发生低血糖、严重胃肠道反应等，希望排查基因因素，选择风险更低的药物。
• 需使用特定高风险或治疗窗窄药物的：如考虑使用磺脲类药物等，希望评估低血糖风险。
• 有强烈意愿接受精准医疗管理的。

监测建议

基因检测为用药提供了重要的初始指导，但药物治疗是一个动态过程，结合严密的临床监测。

• 血糖监测：医生要求定期监测、餐后血糖及糖化血红蛋白，评估药物疗效。
• 不良反应监测：是否出现低血糖症状（心、出汗、饥饿感）、胃肠道不适、体重异常变化不适，并及时向医生反馈。
• 定期复查：遵医嘱定期复查肝肾功能、电解质等指标，确保用药。
• 记录用药日志：记录用药时间、剂量、血糖值及身体感受，有助于医生更精准地评估治疗效果。

个体化用药检测报告是制定长期治疗策略的“地图”，而持续的临床监测则是抵达治疗目标的“导航”。

注意事项

• 本检测属于用药指导，由资质的临床医生结合、身体状况、检查结果及临床经验进行综合解读与判断，并做出最终的用药决策。切勿自行根据检测报告更改药物。
• 基因检测结果反映的是遗传背景对药物反应的潜在影响趋势，不能排除或预测所有药物不良反应的发生，也不能保证100%的疗效。环境因素、生活习惯、药物相互作用、肝肾功能状态等同样会影响药效与。
• 检测结果长期参考价值。一次检测，基因信息终生不变，可为未来可能的用药调整提供持续参考。
• 保护个人隐私。所有基因数据及个人信息将法律法规进行严格保密。
• 检测前无需特殊准备，正常饮食作息即可。

总结：个性用药检测是连接现代遗传学与临床治疗的重要桥梁。通过揭示“基因密码”对药物反应的深层影响，它助力医生为每位量身定制更、更有效的治疗方案，是推动管理迈向精准化、个体化新时代一步。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。