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全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)

沙市区万核医学基因检测咨询中心是荆州市沙市区专业全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)预约机构,位于荆州市沙市区北湖路28号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。为沙市区、荆州区、公安县等地孕妈提供安心的产前遗传检测服务。

预约价 ¥5500
¥7150
省¥1650
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

中国出生缺陷现状外显子测序的重要性

根据国家卫生健康委员会最新统计数据显示,我国出生缺陷发生率高达5.6%,每年新增缺陷儿约100万例氏综合征发生率为1/600-1/800,单基因遗传出生20%。随着高龄孕产妇比例持续上升(35岁以上占比达15%以上防控形势日益严峻。测序技术作为新一代遗传检测手段,可6000+种单为优生优育提供重要保障。

权威指南推荐

ACMG(美国医学遗传学与基因组学学会)建议:

  • 对不明原因发育迟缓/外显子测序
  • 建议在产前诊断中用于异常胎学诊断

ACOG(美国妇产科医师学会)指南指出:

    外显子测序可作为传统染色体检测
  • 推荐用于有家族风险妊娠

中华医学会医学遗传学分会

  • 疑难遗传
  • 建议在产前诊断中结合表型选择性应用

与临床意义

检测范围 覆盖临床价值
基因组区域 20000+基因外显子区域 覆盖85%以上已知
> 6000+单td>
特殊分析 线粒体基因组+动态突变 扩展罕见能力

检测技术解析

二代测序技术原理:

  • 采用高通量平行测序技术,单次运行可产生10G以上数据量
  • 通过DNA片段化、文库构建、簇生成、边合成边测序等步骤
  • 平均测序深度≥100X,确保突变检测准确性

数据分析流程:

  • 原始数据质控→序列比对→变异检测→注释筛选
  • 采用ACMG标准进行分级
  • 结合表型进行个性化解读
产前检测方法对比 基因组CNV
检测方法 检测范围 检出率 局限性
唐氏筛查 3种常见染色体异常 60-70% 假阳性率高
NIPT 5-7种染色体异常 >99% 不覆盖td>
染色体芯片 10-15%异常检出 不检测点突变
单+部分CNV 30-40%异常检出 需结合表型分析

适用人群

  • 高龄孕妇:35岁以上妊娠女性
  • 筛查高风险:唐筛/NIPT提示高风险
  • 异常孕史:既往生育过遗传>
  • 家族:已知遗传li>
  • >:胎儿结构畸形/生长受限
  • 备孕夫妇:扩展性携带>

孕期监测与遗传咨询建议

检测时机:

  • 孕前:最佳检测窗口为备孕期
  • 产前:建议在孕12-24周进行
  • 产后:对异常新生儿进行>

遗传咨询流程:

  • 检测前咨询:明确检测范围和预期结果
  • 报告解读:由临床遗传医师进行专业分析
  • 生育指导:根据结果制定个体化方案
  • 家系验证进行家族成员检测

注意事项:

  • 检测需同时采集父母样本进行家系分析
  • 可能检出意义未明变异(VUS)需动态随访
  • 阴性结果不能>