洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

洞微GENETRON MRD TM实体管理(2次MRD)产品介绍

安仁县万核医学基因检测咨询中心提供专业的洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，肺癌、肠癌、胃癌等实体肿瘤在我国呈现高发态势肺癌年82.8万例，占所有恶性肿瘤的20.3%，5年19.7%；结直肠癌年新发55.5万例，5年生存率为56.9%；胃癌年新发39.7万例，5年生存率35.1%。这些肿瘤的高发年龄集中在50-70岁，多数癌高于女性，如肺癌男女比例约为2.4:1，胃癌为2:1。

洞微GENETRON MRD TM采用新一代测序技术(NGS)，通过两次时间点的微小RD)检测，实现对I-III期实体瘤该方案覆盖肺癌、肠癌、肝癌等8种高发癌种，可检测肿瘤特异性基因变异，灵敏度达0.02%，为临床提供术后监测、疗效评估和复发预警的重要依据。相比传统影像学检查，能提前数月发现分子水平的复发迹象。

常见问题解答

Q1：洞微GENETRON MRD TM实体管理(2次MRD)是什么？

A：这是一项基于NGS技术的肿瘤微小术后基线检测和随访期复查两次检测。通过追踪肿瘤特异性基因变异，评估手术治疗效果，早期发现复发风险。适用于完成根治性治疗的I-III期实体中国高发的8种癌症类型。

Q2：洞微GENETRON MRD TM管理(2次MRD)查什么基因？

A：检测 panel 驱动基因、药物靶点基因性基因。根据不同癌种定制检测涵盖EGFR/ALK/ROS1等靶向治疗肠癌检测KRAS/NRAS通路基因。所有检测均经过临床验证，确保结果可靠性。

Q3：洞微GENETRON MRD TM(2次MRD)谁需要做？

A：主要适用于：1)已完成手术切除的I-III期2)计划3)需要评估治疗效果的高危人群。特别推荐给分期较晚、存在高危因素或家族适用需由临床医生评估。

Q4：洞微GENETRON MRD TM实体管理(2次MRD)怎么取样？

A：需要两种样本：1)手术或活检获取的肿瘤组织样本(福尔马林固定石埋组织)；2)外周血样本(10mL EDTA抗血)。基线检测需同时提供组织和血液样本，需血液样本。采样需在专业医疗机构完成，确保样本质量。

Q5：洞微GENETRON MRD TM实体管理(2次MRD)检测流程？

A：流程分为四步：1)检测申请；2)采集并寄送样本至实验室；3)实验室进行DNA提取、建库和NGS测序；4)生物信息分析和临床解读。首次检测在术后2-4周进行建立基线，第二次在治疗后3-6个月随访复查。

Q6：洞微GENETRON MRD TM实体管理(2次出结果？

A：标准报告周期为7个工作日，从实验室收到合格样本开始计算。紧急加急服务。报告到的变异信息、MRD状态判断和临床意义解读，由专业团队审核后发出。

Q7：洞微GENETRON MRD TM管理(2次MRD)没检出突变怎么办？

A：可能出现三种真阴性，表明当前未检测到肿瘤分子残留；2)肿瘤突变负荷极低，低于检测限；3)肿瘤罕见变异类型。临床需结合影像检查综合判断。阴性结果仍需按计划随访，检测。

Q8：洞微GENETRON MRD TM实体管理(2次方案怎么选？

A：本方案优势在于：1)专为中国人群优化设计；2)覆盖多基因；3)时间点检测；4)灵敏度达0.02%。相比单次检测或单一癌种检测，评估MRD动态选择需考虑肿瘤类型、分期、治疗史等因素，由医生综合决定。

术后监测方案

Q：术后需要定期监测吗？

A：建议规范随访：1)术后2-6个月检测一次；2)2-5年每6-12个月检测一次；3)5年后根据个体化随访。监测方案：MRD检测、肿瘤标志物、影像学检查等。高危更密集的随访随访计划应由主治制定。

重要提示：所有检测和治疗方案都应在肿瘤专科医生指导下选择。本产品检测结果需结合检查综合判断，不能作为唯一的诊疗依据。