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单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
忻城县万核医学基因检测咨询中心是来宾市忻城县专业单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测检测预约机构,位于忻城县思练镇文武路61号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖兴宾区、忻城县、象州县等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
预约价 ¥5700
¥7410
省¥1710
✓ 官方授权
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1. 项目介绍
忻城县万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498
根据中国国家癌症中心最新统计数据显示,我国恶性肿瘤年新发病例数约为406.4万例,总体5年生存率为40.5%。其中肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌位居发病率和死亡率前五位。以发病率最高的肺癌为例,我国年新发病例约82.8万例,5年生存率仅为19.7%,男性发病率显著高于女性(男女比例约为2.4:1),高发年龄集中在50-75岁之间。
单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测是基于新一代测序技术(NGS)的综合性肿瘤分子诊断方案,可一次性检测80个与实体瘤密切相关的基因变异,覆盖DNA层面的点突变、插入缺失、拷贝数变异以及RNA层面的融合变异,为临床提供全面的分子分型信息和精准治疗指导。
2. 检测内容详解
3. 检测技术原理
完整检测流程包含四个关键环节:
- 建库:采用双端分子标签技术构建DNA和RNA文库
- 捕获:基于杂交捕获技术对目标区域进行特异性富集
- 测序:使用高通量测序平台进行双端150bp测序
- 生信分析:经标准化流程进行变异检测和临床注释
4. 适用人群
本检测适用于以下临床场景:
- 初诊患者:明确分子分型指导一线治疗方案选择
- 耐药患者:探索继发耐药机制和后续治疗靶点
- 术后患者:评估微小残留病灶(MRD)和复发风险
- 遗传评估:筛查与遗传性肿瘤综合征相关的胚系突变
- 高危筛查:具有家族史或特定风险因素人群的早期筛查
5. 检测流程
标准化操作流程:
- 医嘱阶段:临床医师开具检测申请单
- 取样阶段:获取FFPE组织样本(肿瘤细胞含量≥20%)
- 送检阶段:专业冷链运输至实验室
- 实验室阶段:完成样本处理到数据分析全流程
- 报告阶段:7个工作日内出具临床解读报告
6. 预防与监测
对于已完成治疗的患者,建议:
- 术后2年内每3-6个月进行ctDNA动态监测
- 结合影像学检查进行MRD评估
- 高危患者应考虑增加监测频率
- 发现分子水平复发迹象时及时干预
7. 报告解读
临床报告将包含以下核心内容:
- 变异分类:按临床意义分为I-IV级证据
- 用药建议:标注FDA/NMPA批准及临床试验药物
- 遗传咨询:提示可能的遗传性肿瘤综合征风险
- 临床试验:匹配可及的国内外临床试验方案
