无创PIUS（含保险）

当医生建议做遗传检测时——李女士的产检>

32岁的李女士在孕12周产检时，产科医生看着她的检查报告说："考虑到您是高龄孕妇，建议做个无创产前检测筛查胎儿染色体异常风险。"我国出生缺陷发生率约5.6%，每年新增缺陷儿近100万例，发生率为1/600-1/800。随着生育年龄推迟，35岁以上高龄孕产妇比例%，遗传风险显著增加。

权威指南推荐

ACOG(美国妇产科医师学会)和ACMG(美国医学遗传学与基因组学学会)联合指南指出：

• 无创产前检测(NIPT)应作为染色体非整倍体的一线筛查手段
• 对21/18/13三体的筛查敏感性>99%，假阳性率<0.1%
• 中华医学会围产医学分会推荐所有孕妇在孕10-22周考虑NIPT检测

检测意义

道孚县万核医学基因检测咨询中心提供专业的无创PIUS（含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

无创PIUS检测覆盖：

我国常见单携带频率：地中海贫血(南方2-20%)、耳聋(2-3%)、SMA(1/50)等，建议有进行扩展携带p> 的二代测序技术

本检测采用：

• NGS高通量测序：对母血中胎儿游离DNA进行百万级测序
• 独创的双维度分析算法：结合片段长度和浓度多参数分析
• 检测灵敏度达99.7%，特异性99.9%

相比传统芯片技术，NGS可检测更低浓度的胎儿DNA(最低要求3.5%)，且能发现芯片无法识别的微缺失。

四种产前检测方法对比

这些检测

• 高龄孕妇：35岁以上胎儿染色体异常风险增加3-5倍
• 唐筛高风险
• 不良孕产史：既往生育过染色体异常胎儿
• 家族：如血DMD等X
• ：NT增厚、结构畸形等