E-单样本-甲状腺癌组织17基因检测

1. 项目介绍

陇西县万核医学基因检测咨询中心提供专业的E-单样本-甲状腺癌组织17基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

根据2023年NCCN甲状腺癌诊疗指南和CSCO分化型甲状腺癌诊疗指南，基因检测被明确推荐用于甲状腺癌的分子分型、预后评估和治疗决策。特别是对于复发/转移性甲状腺癌患者，指南强调通过多基因检测识别潜在靶向治疗机会。

中国国家癌症中心最新统计表明：

• 发病率：甲状腺癌位列中国恶性肿瘤发病率第7位，年龄标准化发病率10.19/10万
• 死亡率：年龄标准化死亡率0.45/10万
• 5年生存率：84.3%（分化型甲状腺癌可达95%以上）
• 高发年龄：30-50岁（占新发病例62.8%）
• 男女比例：1:3.1（女性显著高发）
• 年新发病例：约20.1万例（占所有新发恶性肿瘤4.8%）

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

NGS检测流程：

• 建库：超声破碎DNA后加接头建库
• 捕获：甲状腺癌panel特异性探针杂交捕获
• 测序：Illumina平台双端150bp测序
• 生信分析：GATK标准流程变异检测
• 注释：基于ClinVar/OncoKB数据库

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊分型：病理不明确病例的分子辅助诊断
• 耐药换药：RAI难治性患者靶向治疗选择
• 术后监测：高风险患者复发风险评估
• 遗传评估：髓样癌RET种系突变筛查
• 筛查：家族性甲状腺癌综合征排查

5. 检测流程

标准化操作流程：

• 医嘱：临床医师开具检测申请单
• 取样：术中新鲜组织≥50mg或石蜡切片≥8片
• 送检：72小时内4℃运输至实验室
• 实验室：收到样本后7工作日完成检测
• 报告：电子版+纸质版双报告系统

6. 预防与监测

根据ATA风险分层建议：

• 低风险：6-12个月超声+甲状腺球蛋白监测
• 中风险：3-6个月影像学检查+ctDNA动态监测
• 高风险：考虑MRD检测指导辅助治疗

7. 报告解读

检测报告包含三大核心内容：

• 突变分类：按ACMG标准划分致病性等级
• 用药建议：标注NCCN/CSCO推荐方案
• 临床试验匹配：提供符合入组条件的在研项目

特别提示：BRAF V600E突变患者需注意排除Hairy Cell Leukemia等血液系统疾病可能。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。