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子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)

定西市渭源县子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)预约就选渭源县万核医学基因检测咨询中心,地址:定西市渭源县清源镇西环路34号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥11540
¥15002
省¥3462
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

一、 项目介绍:应对癌的精准诊疗挑战

定西市渭源县子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)预约就选渭源县万核医学基因检测咨询中心提供专业的子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

在肿瘤科门诊,一位刚拿到癌报告,面对后续的治疗选择,常会感到迷茫。主治医生在详细解释后,往往会建议:“为了制定更精准、个体化的治疗方案,我们建议您进行一项‘癌靶向120基因检测’。”这并非一项常规检查,而是现代肿瘤精准医疗的核心环节,旨在从分子层面为“量体裁衣”。

癌是中国女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,不容忽视。根据中国国家癌症中心发布的最新数据,癌的年新例数约为8.5万例,在女性恶性肿瘤中前列。高发年龄集中在50-60岁的围绝经期及绝经后女性。虽然男性罕见,但女性随着年龄增长显著升高。尽管5年相对生存率总体优于许多实体瘤,但晚期、复发或特殊类型的预后仍然较差。通过基因检测,我们可以理解驱动肿瘤发生发展的分子机制,从而突破传统分型的局限,为寻找更有效的治疗路径。

二、 检测详解:分子图谱绘制

本检测采用下一代测序技术,对与癌诊疗密切120个基因进行深度分析,涵盖靶向、化疗、预后及遗传风险评估等多个维度。

检测模块 核心基因/标志物 突变类型 临床意义 证据等级
靶向治疗 PIK3CA, PTEN, AKT1, KRAS, NRAS, ERBB2, FGFR2, CTNNB1等 点突变、/缺失、拷贝数变异、基因融合 指导mTOR抑制剂、PARP抑制剂、抗HER2治疗等靶向用药 NCCN指南推荐/高级别临床证据
治疗 微卫星不稳定性、肿瘤突变负荷 MSI状态、TMB计算 预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效 NCCN指南推荐/高级别临床证据
化疗及预后 TYMS, ERCC1等化疗基因;TP53, L1CAM等 多态性、表达水平、突变 评估铂类、氟类药物敏感性;提示肿瘤侵袭性及预后 临床研究支持
遗传风险评估 MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM等林奇综合征基因;28个同源重组修复基因 胚系突变(需结合家系分析) 评估林奇综合征等遗传风险,指导家属筛查及PARPi用药 指南推荐筛查

三、 检测技术原理:从样本到报告的精准

检测基于NGS技术,确保结果的准确性与可靠性。

  • DNA提取与建库:从石蜡组织等样本中高质量提取肿瘤基因组DNA,经过片段化、末端修复、加接头等步骤构建测序文库。
  • 目标区域捕获:使用特异性探针,对120个目标基因的外显子及特定子区域进行富集,确保变异不被遗漏。
  • 高通量测序:在高性能测序仪上进行双端测序,产生海量数据,保证每个目标区域达到足够的测序深度,以灵敏检测低频突变。
  • 生物信息学分析:原始数据经过质控、序列比对、变异识别(SNV、Indel、CNV、Fusion)、注释及解读,最终生成临床可读的报告。

四、 适用人群:谁需要这项检测?

  • 初诊,高级别、晚期或特殊类型:用于分子分型诊断,寻找一线靶向或治疗机会,实现“诊断即治疗”。
  • 一线标准治疗失败或复发/转移:探索耐药机制,寻找跨适应症的靶向药物或临床试验机会,为后线治疗提供决策依据。
  • 完成手术治疗的预后评估:通过检测肿瘤组织中的分子特征,评估复发风险,指导术后治疗策略的强度。
  • 有个人或家族肿瘤史:评估林奇综合征等遗传性癌风险,为血亲提供遗传咨询和风险管理建议。

五、 检测流程:标准化操作确保质量

  1. 临床医嘱与同意:临床医生根据检测申请,并与沟通检测的目的、意义及局限性,签署同意书。
  2. 样本采集与处理:科医生复核肿瘤组织切片,确保肿瘤细胞含量满足检测要求,按规范切取组织或切片。
  3. 样本寄送与登记:样本在低温条件下运输至检测实验室,实验室接收并核对样本信息,完成登记。
  4. 实验室检测与分析:实验标准操作流程完成DNA提取、建库、测序及生物信息学分析。
  5. 报告与交付:约10个工作日后,生成详细突变信息、用药建议、遗传风险评估及临床试验的正式报告,送达主治医生处。

、 预防与监测:治疗后的长期管理

治疗结束并非终点,而是长期健康管理的起点。对于癌,术后定期随访。常规随访妇科检查、肿瘤标志物检测及影像学评估。在此基础上,基于基因检测结果的液体活检(ctDNA监测)正成为越来越重要的。

  • 分子残留评估:在根治性治疗后,通过检测血液中是否存在肿瘤特异的ctDNA,可以比影像学更早地发现分子水平的残留或复发迹象。
  • 治疗疗效动态监控:在靶向或化疗期间,定期进行ctDNA检测,可以实时反映治疗应答,及时提示耐药的出现。
  • 复发预警:在随访期,ctDNA的再次出现可能是临床复发的,为及早干预提供窗口期。

七、 报告解读:连接数据与临床决策的桥梁

一份专业的基因检测报告,是临床医生制定决策的重要参考。报告解读通常:

  • 突变信息分类:明确列出临床意义的驱动突变、耐药突变、以及意义未明突变。
  • 靶向及用药建议:根据检测到的突变,列出指南推荐、或高级别临床证据支持的靶向/药物,并注明癌中的适应症状态。
  • 化疗药物敏感性提示:基于基因多态性,提示铂类、氟类等常用化疗药物的潜在疗效。
  • 遗传风险评估:明确提示是否存在疑似胚系突变,建议是否需要进行遗传咨询及验证。
  • 临床试验:为缺乏标准治疗选项,正在进行的靶点临床试验信息,提供新的治疗希望。

作为临床医生,我们需要将这份分子报告与——类型、分期、体能状态、既往治疗史和自身意愿——相结合,进行综合判断,最终制定出最合理的个体化治疗方案。癌靶向120基因检测,正是实现这一精准医疗目标基石。

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