肺癌-119基因（组织版）
平罗县万核医学基因检测咨询中心是石嘴山市平罗县专业肺癌-119基因（组织版）检测预约机构，位于石嘴山市平罗县城关镇团结东路28号（如需办理，需提前预约），预约电话4001789498。服务覆盖大武口区、惠农区、等地，为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
肺癌-119基因（组织版）检测介绍
一、项目介绍
肺癌是全球及中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，肺癌在中国的疾病负担极为沉重：
- 年新发病例数：约82.8万例，位居所有癌症之首。
- 发病率：位居中国恶性肿瘤发病率第一位。
- 死亡率：同样高居中国癌症死亡率首位。
- 5年生存率：总体约为19.7%，早期与晚期预后差异巨大，凸显了早诊早治和精准治疗的重要性。
- 高发年龄：多见于40岁以上人群，发病率随年龄增长而上升，60-74岁为高发年龄段。
- 男女比例：男性发病率显著高于女性，比例约为2:1。
在此背景下，肺癌的诊疗模式正从传统的病理分型驱动，快速转向基于分子特征的精准医疗。“肺癌-119基因（组织版）” 正是基于新一代测序技术，为肺癌患者量身定制的高通量基因检测产品。本产品通过对肺癌组织样本中的119个与肺癌发生、发展、治疗及预后密切相关的基因进行深度测序，全面解析肿瘤的基因变异图谱，为临床医生制定个体化的靶向治疗、免疫治疗及化疗方案提供关键的科学依据，并为评估遗传风险及预后提供信息。
核心价值：一次检测，全面覆盖肺癌相关的重要基因变异，包括点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合等，助力实现“异病同治”和“同病异治”的精准医疗理念。
二、临床决策指南
在肺癌治疗决策的关键节点，基因检测结果是指引方向的重要路标。以下信息卡组概括了本检测的核心要素：
检测概览
平罗县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-119基因（组织版）检测服务。预约电话：400-178-9498
- 产品名称：肺癌-119基因（组织版）
- 所属分类：肿瘤基因检测
- 检测方法：NGS（新一代测序）
- 样本类型：组织（石蜡切片）
- 报告周期：7个工作日
- 临床应用：肺癌
核心优势
- 全面覆盖：一次性检测119个肺癌核心基因。
- 精准用药：匹配FDA/NMPA批准的靶向及免疫药物。
- 权威指南：检测内容遵循国内外权威临床指南推荐。
- 快速周期：标准流程，快速出具报告，不延误治疗时机。
- 信息丰富：同时提供预后评估、遗传风险及临床试验信息。
适用场景
- 初诊晚期非小细胞肺癌患者，寻找靶向治疗机会。
- 经治患者出现耐药，需寻找耐药机制及后续治疗方案。
- 罕见病理类型肺癌（如肉瘤样癌）的分子分型。
- 评估肿瘤突变负荷等免疫治疗相关生物标志物。
- 有家族史的患者，评估可能的遗传性肺癌风险。
三、检测流程对比：传统方案 vs. 精准方案
肺癌的诊疗路径已发生深刻变革。下方时间线直观对比了传统经验性治疗与基于NGS大panel检测的精准治疗路径在关键步骤上的差异。
解读：传统路径依赖单基因依次检测，耗时长、样本消耗大、信息有限，可能延误治疗或遗漏罕见靶点。精准路径通过一次NGS检测，在相似时间内获得全面的基因图谱，同时指导靶向、免疫、化疗及预后评估，为患者争取最佳的首诊治疗机会和后续治疗选择。
四、核心基因与药物匹配详情
本检测涵盖的119个基因与肺癌的靶向治疗、免疫治疗、化疗疗效及预后密切相关。下表列举部分核心基因及其对应的靶向药物类别，具体用药请严格遵循临床医嘱。
此外，检测还包含HER2、PIK3CA、TP53、STK11、KEAP1等对预后判断、耐药机制及潜在治疗策略有重要指示意义的基因。
五、预防与监测
尽管基因检测主要用于治疗指导，但其结果也对患者的长期健康管理具有参考价值。
- 高危人群筛查：长期吸烟者、有职业暴露史（如石棉、氡）、有肺癌家族史的人群是肺癌高危人群。建议定期进行低剂量螺旋CT筛查。
- 遗传风险评估：检测报告中若提示存在EGFR T790M胚系突变、TP53胚系突变等，可能意味着家族性肺癌遗传风险增高，建议直系亲属进行遗传咨询。
- 疗效监测与耐药管理：治疗期间，动态监测血液中的循环肿瘤DNA可能有助于评估疗效和早期发现耐药。一旦出现临床进展，可考虑再次进行基因检测（组织或血液），以明确耐药机制并指导后续治疗。
- 生活方式干预：戒烟是预防肺癌最有效的手段。同时，避免室内外空气污染、保持健康饮食和锻炼习惯，有助于降低风险。
六、注意事项
重要提示：
- 医学决策工具：本检测结果为临床医生提供分子层面的决策参考，不能替代医生的临床诊断。所有治疗方案的制定与调整，必须由主治医生结合患者的具体病情、体能状况、既往治疗史等综合判断后决定。
- 样本质量要求：检测结果准确性高度依赖于送检的组织样本质量。要求石蜡切片中肿瘤细胞含量尽可能高，且保存良好，以避免因样本问题导致检测失败或结果不准。
- 结果局限性：NGS技术具有极高的灵敏度和特异性，但仍存在技术局限性。阴性结果不排除存在低于检测限的突变或技术未覆盖的变异类型。检测到的基因变异，其临床意义需结合最新研究进展和指南进行解读。
- 遗传咨询：若检测报告提示可能具有临床意义的胚系突变，建议患者及其家属在专业遗传咨询门诊进行进一步评估和咨询。
- 数据安全：检测过程中产生的所有基因数据将严格按照相关法律法规及隐私政策进行保密处理，仅用于本次检测的解读分析及必要的质量控制。
肺癌的精准治疗时代已经到来。“肺癌-119基因（组织版）”检测旨在为每一位肺癌患者绘制个性化的分子画像，照亮治疗之路，为延长生存期、提高生活质量贡献关键力量。