生长激素缺乏症基因检测 - 垂体相关 - 万核基因全外显子测序

AR/AD/XL(基因依赖)

遗传方式

6

关联基因

婴幼儿至儿童期(具体因亚型而异)

发病年龄

5500/8800

检测价格（元）

主要症状与表现

匀称性矮小、生长速度明显下降、骨龄落后、面容幼稚、可伴低血糖(婴儿期)

适用人群

临床疑似生长激素缺乏症患者；有相关家族史的备孕夫妇

关联基因（6 个）

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AQP2 BTK GH1 GH2 GHRHR STAT5B

推荐检测方案

二代测序(全外显子)

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WES 阴性的疑难案例 · 可升级 WGS 增加诊断率

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万核医学（万核基因科技（东莞）有限公司）为非独立医疗机构 · 与全国合作医疗机构 / 实验室协作 · 提供生长激素缺乏症的信息咨询与本地样本预约服务。

基因检测结果的临床意义需由医生综合个人病史、家族史、临床表现判断 · 单纯基因阳性不等同于疾病诊断 · 治疗决策必须由执业医师制定。

本页内容整理自公共医学数据库与临床实践指南 · 仅用于健康科普与信息咨询 · 不构成诊断或治疗建议。

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生长激素缺乏症