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法洛四联症

内分泌系统 · 甲状腺相关 · 别名:TOF、法洛四联症

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AD/多基因
遗传方式
1
关联基因
儿童至成人期(亚型依赖)
发病年龄
5500/8800
检测价格(元)
主要症状与表现
紫绀型先天性心脏病(室缺+肺动脉狭窄+主动脉骑跨+右室肥厚)、缺氧发作
适用人群
临床疑似法洛四联症患者;有相关家族史的备孕夫妇
关联基因(1 个)

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NKX2-5
推荐检测方案

二代测序(全外显子)

全外显子测序分析(单样本/家系)

5500/8800

万核医学对应检测产品 · 含报告解读服务

15-30 个工作日咨询详情 ›

全基因组测序(WGS)

9800

WES 阴性的疑难案例 · 可升级 WGS 增加诊断率

20-30 个工作日查看详情 ›
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法洛四联症 检测说明

万核医学(万核基因科技(东莞)有限公司)为非独立医疗机构 · 与全国合作医疗机构 / 实验室协作 · 提供 法洛四联症 的信息咨询与本地样本预约服务。

基因检测结果的临床意义需由医生综合个人病史、家族史、临床表现判断 · 单纯基因阳性不等同于疾病诊断 · 治疗决策必须由执业医师制定。

本页内容整理自公共医学数据库与临床实践指南 · 仅用于健康科普与信息咨询 · 不构成诊断或治疗建议。

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