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戈谢病

肝代谢系统 · 溶酶体病相关 · 别名:戈谢病(I/II/III型)

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AR
遗传方式
1
关联基因
I型:儿童至成人期;II型:婴儿期;III型:儿童期
发病年龄
5500/8800
检测价格(元)
主要症状与表现
I型:肝脾大、骨病变(骨痛/骨梗死)、贫血血小板减少;II型:急性神经型;III型:慢性神经型
适用人群
临床疑似戈谢病患者;有相关家族史的备孕夫妇
关联基因(1 个)

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GBA
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戈谢病 检测说明

万核医学(万核基因科技(东莞)有限公司)为非独立医疗机构 · 与全国合作医疗机构 / 实验室协作 · 提供 戈谢病 的信息咨询与本地样本预约服务。

基因检测结果的临床意义需由医生综合个人病史、家族史、临床表现判断 · 单纯基因阳性不等同于疾病诊断 · 治疗决策必须由执业医师制定。

本页内容整理自公共医学数据库与临床实践指南 · 仅用于健康科普与信息咨询 · 不构成诊断或治疗建议。

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