结直肠癌组织11基因

为什么医生建议做基因检测？

唐县万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌组织11基因检测服务。预约电话：400-178-9498

在结直肠癌诊疗过程中，许多提出问题。现代肿瘤学已经精准医疗时代，基因检测能够揭示肿瘤的分子特征，为临床治疗提供依据。通过检测特定基因变异，医生可以制定个体化治疗方案无效治疗，提高生存获益。

1. 项目介绍

结直肠癌是我国常见的消化道恶性肿瘤，根据中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 数：约40.8万例
• 恶性肿瘤第3位
• 死亡率5位
• 5年生存率：约56.9%
• 高发年龄：50-75岁
• 男女比例：1.3:1

本检测采用新一代测序技术(NGS)对结直肠癌组织中的11分析，覆盖靶向治疗、预后评估和遗传位点，为临床提供精准的分子分型依据。

2. 检测3>

基因	突变类型	靶向药物	适应症	证据等级
KRAS	点突变	西妥昔单抗、帕尼单抗	转移性结直肠癌	1A
NRAS	点突变	西妥昔单抗、帕尼单抗	转移性结直肠癌	1A
BRAF	V600E突变	维莫非尼、康奈非尼	转移性结直肠癌	1B
PIK3CA	点突变	阿培利司	临床试验	2B
TP53	点突变/缺失	PARP抑制剂(临床试验)	预后评估	2A

3. 检测技术原理

本检测采用NGS技术流程：

• 建库：提取肿瘤组织DNA后，进行片段化和接头连接
• 捕获：使用特异性探针富集目标基因区域
• 测序：采用高通量测序平台进行双端测序
• 生信分析：比对参考基因组，识别体细胞突变和拷贝数变异

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊分型：新确诊结分子分型
• 耐药换药：一线治疗失败后的靶向药物选择
• 术后监测：评估微小RD)风险
• 遗传评估：筛查林奇综合征等遗传性结直肠癌
• 高危筛查：有家族史人群的早期风险评估

5. 检测流程

• 医嘱确认：临床医生申请单
• 样本采集：手术或活检获取肿瘤组织
• 样本送检：专用保存管冷链运输
• 实验室检测：7
• 报告发放：电子版和纸质版同步发送

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化管理方案：

• 术后随访：前2年每3-6个月复查，3-5年每6-12个月复查
• ctDNA监测：动态监测循环肿瘤DNA变化
• MRD评估：术后基线检测，后续定期监测

7. 报告解读

检测核心>

• 突变分类性、可能意义未明变异
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物和临床试验药物
• <：基于变异特征的临床试验筛选

报告将由专业分子肿瘤委员会(MTB)进行临床解读，并提供个体化治疗建议。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。