肺癌组织11基因检测

1. 项目介绍

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。年新发病例数约82.8万例，占所有恶性肿瘤的20.3%。男性发病率显著高于女性，男女比例约为2.4:1。高发年龄集中在50-75岁之间，其中45岁以上人群占新发病例的86.7%。我国肺癌整体5年生存率仅为19.7%，远低于发达国家水平。这种严峻的流行病学现状凸显了精准诊疗的重要性。

肺癌组织11基因检测采用新一代测序技术(NGS)，针对肺癌关键驱动基因进行系统性检测。该检测可一次性评估11个与肺癌靶向治疗密切相关的基因变异情况，为临床制定个体化治疗方案提供分子层面的客观依据。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

本产品采用国际标准的NGS检测流程：

• 建库阶段：提取肿瘤组织DNA后进行片段化处理，连接特异性接头
• 捕获阶段：使用定制化探针对目标基因区域进行杂交捕获
• 测序阶段：采用高通量测序平台进行双端测序
• 生信分析：通过专业生物信息学流程进行变异检测和注释

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊分型：新确诊肺癌患者进行分子分型
• 耐药换药：靶向治疗耐药后寻找新的治疗靶点
• 术后监测：根治性手术后微小残留病灶监测
• 遗传评估：有家族史患者进行遗传风险评估
• 筛查辅助：高危人群的早期筛查

5. 检测流程

标准检测流程共5个关键步骤：

• 临床医师开具检测医嘱
• 病理科进行组织样本采集
• 样本冷链运输至实验室
• 实验室完成检测分析
• 7个工作日内出具检测报告

6. 预防与监测

肺癌患者应建立规范的随访监测体系：

• 术后前2年每3-6个月随访一次
• 术后3-5年每6-12个月随访一次
• 高危患者建议进行ctDNA动态监测
• MRD评估可提前预测复发风险

7. 报告解读

检测报告包含以下核心内容：

• 突变分类：明确致病性变异、可能致病性变异等
• 用药建议：基于变异类型推荐靶向药物
• 临床试验匹配：符合入组条件的在研临床试验信息

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。